2024-03-29T06:47:26Z
https://www.rpmj.ru/jour/oai
oai:oai.rpmj.elpub.ru:article/869
2023-03-29T11:57:20Z
rpmj:OA.+Oncology
"230323 2023 eng "
dc
Системная терапия метастатической меланомы кожи с мутацией в гене BRAF
Array, Array Array; Областная клиническая онкологическая больница
Array, Array Array; Областная клиническая онкологическая больница; Ярославский государственный медицинский университет
Array, Array Array; Областная клиническая онкологическая больница; Ярославский государственный медицинский университет
Array, Array Array; Областная клиническая онкологическая больница
Array, Array Array; Областная клиническая онкологическая больница; Ярославский государственный медицинский университет
Array, Array Array; Департамент здравоохранения и фармации Ярославской области
меланома кожи; метастатическая меланома; таргетная терапия меланомы кожи; иммунно-таргетная терапия меланомы кожи; BRAF мутация; BRAF мутированная меланома кожи
<p><strong>Цель исследования</strong>. Провести сравнительный анализ эффективности применения в монорежиме иммуноонкологических и таргетных препаратов в первой линий терапии у пациентов с метастатической меланомой кожи (мМК) при наличии BRAF мутации.</p><p><strong>Пациенты</strong><strong> </strong><strong>и</strong><strong> </strong><strong>методы</strong>. Для достижения поставленной цели был проведен ретроспективный анализ результатов лечения 61 пациента с диагнозом мМК и наличием мутации в гене BRAF, прошедших лечение в ГБУЗ ЯО «Областная клиническая онкологическая больница». Пациенты были разделены на две группы: первая группа (<em>n</em> = 18) – пациенты, которые получали иммунотерапию в монорежиме в первой линии лечения; во вторую группу (<em>n</em> = 43) включены пациенты, которым проводилась таргетная терапия первой линии.</p><p>В качестве лечения были выбраны стандартные режимы монотерапии ингибиторами BRAF (вемурафениб, дабрафениб) или комбинированная терапия ингибиторами BRAF и MEK (дабрафениб + траметиниб). Иммунотерапия проводилась с использованием следующих препаратов: пембролизумаб, ниволумаб и пролголимаб.</p><p>Проводился межгрупповой сравнительный анализ одногодичной, трехлетней и пятилетней выживаемости. Также изучались показатели выживаемости без прогрессирования и частота объективных ответов.</p><p><strong>Результаты</strong>. Медиана периода наблюдения в первой группе составила 14,2 мес., во второй – 15,7 мес. Показатели одногодичной, трехлетней и пятилетней общей выживаемости у пациентов, получавших иммунотерапию в первой линии, составили 88,8 %, 55,5 % и 33,3 % соответственно. Эти же показатели у пациентов в группе таргетной терапии в первой линии равнялись 90,7 %, 46,5 % и 23,2 % соответственно. Медиана общей выживаемости в первой группе составила 39,1 мес., во второй группе – 30,4 мес. Выживаемость без прогрессирования в группе пациентов с таргетной терапией равнялась 8,7 мес., в группе иммунотерапии – 9,8 мес. В первой группе стабилизация заболевания отмечалась у 77,8 % пациентов, при этом полный ответ отмечен у 5,6 %, частичный ответ не зарегистрирован. Во второй группе пациентов стабилизация отмечена у 39,6 % пациентов, частичный ответ у 25,6 % пациентов, полный ответ отсутствовал</p><p><strong>Заключение</strong>. Применение в первой линии лечения иммуноонкологических препаратов у пациентов с мМК и наличием BRAF мутации в краткосрочной перспективе не уступает по эффективности использованию таргетных препаратов, а в среднесрочной и долгосрочной перспективе превосходит таргетные лекарственные средства.</p>
"QUASAR", LLC
2023-03-27 00:00:00
application/pdf
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/869
Research'n Practical Medicine Journal; Том 10, № 1 (2023)
ru
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/download/869/3654
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/download/869/3655
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим: а. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале. b. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале. c. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.rpmj.elpub.ru:article/418
2019-09-06T06:27:36Z
rpmj:OA.+Oncology
"190904 2019 eng "
dc
ИЗУЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ VEGF-A И TGF-Β В БИОПТАТАХ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЯЗЫКА И СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ДНА ПОЛОСТИ РТА ПРИ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ С МОНОКЛОНАЛЬНЫМИ АНТИТЕЛАМИ – ЦЕТУКСИМАБОМ
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Array, Array Array; ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Министерства здравоохранения Российской Федерации
VEGF-A; TGF-β; плоскоклеточный рак языка и слизистой оболочки дна полости рта; цетуксимаб; резистентность
<p><strong>Цель исследования.</strong> Изучение факторов роста VEGF-A и TGF-β в биоптатах опухолевой ткани у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой оболочки дна полости рта в зависимости от эффективности лечения полихимиотерапии с таргетным препаратом — цетуксимабом.</p><p><strong>Пациенты и методы.</strong> В исследование были включены данные от 30 больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта сT3–4N0–1M0, St III–IV. Всем пациентам проводили 2 курса лечения: цисплатин 100мг/м2 , внутривенно, 1‑й день, 5‑фторурацил 1000мг/м2 /сут, внутривенно, 96‑часовой непрерывной инфузией в сочетании с таргетной терапией (цетуксимаб 400 мг/м2 в 1‑й день в нагрузочной дозе, затем по 250 мг/м2 в 8‑й и 15‑й дни). Были сформированы две подгруппы: с чувствительностью пациентов к полихимиотерапии с цетуксимабом (частичная регрессия и стабилизация) (n = 17) и резистентностью соответственно (прогрессирование) (n = 13). В биоптатах ткани опухоли больных методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием стандартных тест-систем определяли уровень ростовых факторов VEGF-A и TGF-β (Bender Med System, Австрия). Статистический анализ результатов проводили с помощью пакета программ Statistica 6.0 (Stat-Soft, 2001).</p><p><strong>Результаты.</strong> Проведение полихимиотерапии с цетуксимабом у части больных (n = 13) не привело к статистически значимым изменениям уровней VEGF-A, TGF-β и значений коэффициента VEGF-A/TGF-β относительно исходных величин. У другой группы больных (n = 17) исследуемые маркеры в биоптатах опухолевой ткани статистически значимо отличались от исходных значений: VEGF-A был снижен в 1,46 раза, TGF-β — в 2,96 раза, а коэффициент VEGF-A/TGF-β, напротив, повышен в 2 раза.</p><p><strong>Заключение.</strong> Полученные результаты по содержанию факторов роста VEGF-A и TGF-β, а также коэффициента VEGF-A/TGF-β имеют определенную прогностическую ценность и могут быть использованы в качестве критериев для оценки эффективности противоопухолевой терапии у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой оболочки дна полости рта.</p>
"QUASAR", LLC
Финансирование данной работы не проводилось.
2019-09-05 10:14:57
application/pdf
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/418
Research'n Practical Medicine Journal; Том 6, № 3 (2019)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим: а. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале. b. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале. c. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.rpmj.elpub.ru:article/692
2023-04-02T22:46:01Z
rpmj:OA.+Oncology
"211209 2021 eng "
dc
Анализ безрецидивной и общей выживаемости при онкопластических и органосохраняющих операциях у больных раком молочной железы
Array, Array Array; Городская клиническая больница № 1
Array, Array Array; Городская клиническая больница № 1; Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Array, Array Array; Новосибирский национальный исследовательский государственный университет; Городская клиническая больница № 25
Array, Array Array; Бердская центральная городская больница
Array, Array Array; Центр новых медицинских технологий
рак молочной железы; органосохраняющие операции; онкопластические операции; выживаемость; широкая секторальная резекция; онкопластическая резекция; подмышечная лимфаденэктомия
<p><strong>Цель исследования.</strong> Изучить результаты безрецидивной и общей выживаемости при органосохраняющих и онкопластических операциях у больных раком молочной железы.</p><p><strong>Материалы и методы</strong>. Проведено проспективное клиническое исследование 84 пациентов в отделении маммологии на базе ГБУЗ НСО «ГКБ № 1». Первой группе пациентов (40 больных) выполнялась ОПР с ПЛАЭ - онкопластическая резекция молочной железы с подмышечной лимфаденэктомией. Второй группе (44 больных) ШСР с ПЛАЭ - широкая секторальная резекция молочной железы с подмышечной лимфаденэктомией.</p><p>В исследовании две группы пациентов сравнимы по стадиям (TNM), гистологическому типу, а также по морфогенетическим данным. Безрецидивную и общую выживаемость изучали по количеству местных рецидивов и отдаленных метастазов, с использованием лабораторно-инструментальных исследований. Качество жизни оценивали на основании анамнестических данных (индекс Карновского, шкала ECOG).</p><p><strong>Результаты.</strong> В первой группе пациенток безрецидивная и общая выживаемость составила по 97,5 %. При этом локальный рецидив обнаружен у пациентки с тройным негативным типом опухоли, отдаленные метастазы в легкие у пациентки с HER2/ neu-позитивным типом. Во второй группе безрецидивная выживаемость составила 95,4 %, общая - 97,7 %. Рецидивы -у двух пациенток с 1 HER2/ neu -позитивным типом опухоли, метастазы в легких - у пациентки с тройным негативным типом.</p><p><strong>Заключение.</strong> Показатели безрецидивной выживаемости выше на 2,1 % у пациентов I группы, которым проводилась онкопластическая резекция с подмышечной лимфаденэктомией. А показатели общей выживаемости у больных обеих групп не различаются.</p>
"QUASAR", LLC
Выражаем слова благодарности коллективу 3-го онкологического отделения ГБУЗ НСО «ГКБ №1», за возможность работы с предоставленным материалом, консультативную помощь, за возможность ассистенции на операциях
2021-12-09 00:00:00
application/pdf
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/692
Research'n Practical Medicine Journal; Том 8, № 4 (2021)
ru
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/download/692/2255
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/download/692/2256
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим: а. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале. b. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале. c. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.rpmj.elpub.ru:article/804
2022-06-08T10:13:47Z
rpmj:OA.+Oncology
"220504 2022 eng "
dc
Экспериментальный подход к получению подкожного ксенографта немелкоклеточного рака легкого
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
Array, Array Array; НМИЦ онкологии
немелкоклеточный рак легкого; плоскоклеточный рак; аденокарцинома; Patient Derived Xenograft; мутация; гистотип; цисплатин
<p><strong>Цель исследования</strong>. Создание Patient Derived Xenograft (PDX)‑модели немелкоклеточного рака легкого на иммунодефицитных мышах, адаптированной к росту на иммунодефицитных мышах.</p><p><strong>Материалы и методы</strong>. Для проведения данной работы использовали опухолевый материал от 14 доноров, имплантированный подкожно 132 иммунодефицитным мышам линии Balb/c Nude. Ксенографты поддерживали до 3‑го пассажа. Для проверки чувствительности созданных моделей к цисплатину использовали PDX от 3‑х пациентов 3‑го пассажа. Был проведен гистологический анализ и генетическое исследование на наличие мутаций в гене EGFR донорских опухолей от 3‑х пациентов и соответствующих ксенографтов 3‑го пассажа.</p><p><strong>Результаты</strong>. В нашей работе заметный рост PDX отмечался уже на 8‑е сутки после перевивки опухолевого материала. При этом успешное приживление ксенографтов отмечалось у 21 мыши из 42, что составляет 50 %. Данные показатели являются довольно успешным результатом. Проведенный сравнительный гистологический анализ опухолевого материала от 3‑х пациентов показал сохранение PDX‑моделями первоначального гистотипа. Также нами была продемонстрирована идентичность полученных ксенографтов от 3‑х пациентов донорской опухоли в аспекте анализа наличия мутаций в гене EGFR, что доказывает ценность данных PDX‑моделей для использования для доклинических исследований веществ с потенциальной противоопухолевой активностью. В исследовании чувствительности полученных ксенографтов к цисплатину‑цитостатику, в ксенографтах, полученных от двух пациентов из 3‑х, наблюдалось статистически значимое замедление скорости роста по сравнению с контролем.</p><p><strong>Заключение</strong>. Созданные нами PDX‑модели могут быть рекомендованы в качестве тест‑систем для доклинических исследований эффективности новых фармакологических субстанций с потенциальной противоопухолевой активностью.</p>
"QUASAR", LLC
Работа выполнена в рамках государственного задания № 121031100253-3 «Изучение противоопухолевой активности фармакологических субстанций in vivo и in vitro».
2022-06-08 00:00:00
application/pdf
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/804
Research'n Practical Medicine Journal; Том 9, № 2 (2022)
ru
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/download/804/3114
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/download/804/3115
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим: а. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале. b. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале. c. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.rpmj.elpub.ru:article/957
2024-01-08T15:27:13Z
rpmj:OA.+Oncology
"231201 2023 eng "
dc
Гены <i>CCND1</i> и <i>PTEN</i> как маркеры прогрессирования при раке вульвы
Array, Array Array; Клинический онкологический диспансер №1 Министерства здравоохранения Краснодарского края<p>
г. Краснодар, Российская Федерация
Array, Array Array; Национальный медицинский исследовательский центр онкологии Министерства здравоохранения Российской Федерации<p>
г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация
Array, Array Array; Национальный медицинский исследовательский центр онкологии Министерства здравоохранения Российской Федерации<p>
г. Ростов-на-Дону, Российская Федерация
Array, Array Array; Клинический онкологический диспансер №1 Министерства здравоохранения Краснодарского края<p>
г. Краснодар, Российская Федерация
рак вульвы; плоскоклеточный рак вульвы; CNV; онкомаркеры; CCND1; PTEN
<p style="text-align: justify;"><strong>Цель</strong><strong> </strong><strong>исследования.</strong><strong> </strong>Изучение относительной копийности 12 генов: <em>MYC</em><em>,</em><em> </em><em>PTEN</em><em>, </em><em>CCND</em><em>1, </em><em>PIK</em><em>3</em><em>CA</em><em>, </em><em>TP</em><em>53, </em><em>CDKN</em><em>2</em><em>A</em><em>, </em><em>MDM</em><em>2, </em><em>MCL</em><em>1, </em><em>NFKBIA</em><em>, </em><em>MTAP</em><em>,</em><em> </em><em>BIRC</em><em>2,</em><em> </em><em>KMT</em><em>2</em><em>C</em><em> </em>для поиска потенциальных прогностических онкомаркеров при раке вульвы (РВ).</p><p style="text-align: justify;"><strong>Пациенты</strong><strong> </strong><strong>и методы. </strong>Исследование включало 50 пациентов в возрасте 29–80 лет с диагнозом плоскоклеточный РВ без метастазов – 1-я группа пациентов (<em>n</em><em> </em>= 25) и с метастазами в лимфоузлы – 2-я группа пациентов (<em>n</em><em> </em>= 25). Материалом для исследования служила тотальная ДНК из парафиновых блоков опухолевой и условно здоровой ткани вульвы. Методом RT-qPCR оценивали относительную копийность генов (RCQ): <em>MYC</em><em>,</em><em> </em><em>PTEN</em><em>,</em><em> </em><em>CCND</em><em>1, </em><em>PIK</em><em>3</em><em>CA</em><em>, </em><em>TP</em><em>53, </em><em>CDKN</em><em>2</em><em>A</em><em>, </em><em>MDM</em><em>2, </em><em>MCL</em><em>1, </em><em>NFKBIA</em><em>, </em><em>MTAP</em><em>,</em><em> </em><em>BIRC</em><em>2,</em><em> </em><em>KMT</em><em>2</em><em>C </em>и референсных генов: <em>GAPDH</em><em> </em>и <em>B</em><em>2</em><em>M</em>. Первичные данные RT-qPCR анализировали с помощью программного обеспечения BioRad CFX Manager (ver. 2.1). RСQ генетического локуса рассчитывали по формуле 2-ΔCt. Анализ достоверности различий включал определение ОШ (ДИ 95 %), Хи-квадрат, U-критерия Манна-Уитни. Статистически значимыми считали различия при <em>р </em>< 0,05.</p><p style="text-align: justify;"><strong>Результаты.</strong><strong> </strong>Амплификацию наблюдали для 9 генов: <em>MYC</em><em> </em>(48 % случаев), <em>MCL</em><em>1</em><em> </em>(39 %), <em>NFKBIA</em><em> </em>(46 %), <em>CCND</em><em>1</em><em> </em>(52 %), <em>PIK</em><em>3</em><em>CA</em><em> </em>(48 %), <em>TP</em><em>53</em><em> </em>(62 %), <em>MDM</em><em>2</em><em> </em>(40 %), <em>BIRC</em><em>2</em><em> </em>(54 %), <em>KMT</em><em>2</em><em>C</em><em> </em>(42 %); потери зафиксированы для 3 генов <em>PTEN</em><em> </em>(44 % случаев), <em>MTAP</em><em> </em>(32 %), <em>CDKN</em><em>2</em><em>A</em><em> </em>(36 %). Во 2-й группе пациентов обнаружено статистически значимое увеличение RCQ гена <em>CCND</em><em>1</em><em> </em>(<em>р</em><em> </em>< 0,05) в 1,7 раз и снижение RCQ гена <em>PTEN</em><em> </em>(<em>р </em>< 0,05) в 1,9 раз.</p><p style="text-align: justify;"><strong>Заключение.</strong><strong> </strong>В исследовании события амплификации <em>CCND</em><em>1</em><em> </em>и/или потери <em>PTEN</em><em> </em>были ассоциированы с метастазированием в лимфоузлы у больных РВ. Таким образом, уровни копийности этих генов могут служить прогностическими маркерами заболевания.</p>
"QUASAR", LLC
2023-12-19 00:00:00
application/pdf
application/pdf
https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/957
Research'n Practical Medicine Journal; Том 10, № 4 (2023)
ru
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим: а. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале. b. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договоренности, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале. c. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.rpmj.elpub.ru:article/97
2016-01-16T06:33:30Z
rpmj:OA.+Oncology
"151231 2015 eng "
dc
ОПЫТ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ МЕСТНО-РАСПРОСТРАНЕННЫМ И ДИССЕМИНИРОВАННЫМ РАКОМ ЖЕЛУДКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДИКИ ГИПЕРТЕРМИЧЕСКОЙ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ВНУТРИБРЮШНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ
Array, Array Array; ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Обнинск, Россия) 249036, Россия, Калужская область, Обнинск, ул. Королёва, 4
Array, Array Array; МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Москва, РФ) 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3
Array, Array Array; МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Москва, РФ) 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3
Array, Array Array; МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Москва, РФ) 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3
Array, Array Array; МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Москва, РФ) 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3
Array, Array Array; МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Москва, РФ) 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3
Array, Array Array; МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Москва, РФ) 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3
Array, Array Array; МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России (Москва, РФ) 125284, Россия, Москва, 2-й Боткинский проезд, 3
рак желудка;диссеминация;гипертермическая интраоперационная внутрибрюшная химиотерапия;адьювантная химиотерапия