rpmjResearch'n Practical Medicine JournalResearch and Practical Medicine Journal2410-1893"QUASAR", LLC10.17709/2410-1893-2025-12-2-6AIUZFXrpmj-1120Research ArticleОригинальные статьиOriginal ArticlesИзменение концентрации мелатонина и эндогенных белков, регулирующих метаболизм углеводов и липидов, у крыс в условиях светового десинхроноза при фармакологической коррекции экстрактами пептидной природы из эпифиза и гипофиза Северного оленя (Rangifer tarandus)Changes in the concentration of melatonin and endogenous proteins regulating carbohydrate and lipid metabolism in rats under conditions of light desynchronosis with pharmacological correction by peptide extracts from the pineal gland and pituitary gland of the reindeer (Rangifer tarandus)https://orcid.org/0009-0000-0235-4142ШарабановА. В.SharabanovA. V.

 

Шарабанов Андрей Вячеславович – главный технолог ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий» ФМБА России, п. Светлые горы, Московская обл., Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0009-0000-0235-4142

eLibrary SPIN: 5446-2375, Author ID: 1021946

 

Andrey V. Sharabanov – Chief Technologist, Scientific Center of Biomedical Technologies, Svetlye Gory Village, Moscow Region, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0009-0000-0235-4142

eLibrary SPIN: 5446-2375, Author ID: 1021946

avsharabanov@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0003-3827-4579БатоцыреноваЕ. Г.BatotsyrenovaE. G.

 

Батоцыренова Екатерина Геннадьевна – д.б.н., доцент, ведущий научный сотрудник ФГБУ «Научно-клинический центр токсикологии им. акад. С. Н. Голикова» ФМБА России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация; заведующая кафедрой общей и медицинской химии им. проф. В. В. Хорунжего ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3827-4579

eLibrary SPIN: 5800-7966, Author ID: 270128

Scopus Author ID: 57112720200

 

Ekaterina G. Batotsyrenova – Dr. Sci. (Biology), Associate Professor, Leading Researcher, Golikov Research Center of Toxicology, Saint Petersburg, Russian Federation; Head of department of General and Medical Chemistry named after prof. V.V. Khorunzhy, St. Petersburg State Pediatric Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-3827-4579

eLibrary SPIN: 5800-7966, Author ID: 270128

Scopus Author ID: 57112720200

КрецерТ. Ю.KretserT. Yu.

 

Крецер Татьяна Юрьевна – к.х.н., доцент кафедры биологической химии ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация

eLibrary SPIN: 4456-3891, AuthorID: 838303

 

Tatyana Yu. Kretser – Cand. Sci. (Chemistry), Associate Professor of the Department of Biological Chemistry, St. Petersburg State Pediatric Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation

eLibrary SPIN: 4456-3891, AuthorID: 838303

КрасниковаЕ. Н.KrasnikovaE. N.

 

Красникова Елена Николаевна – к.х.н., доцент кафедры биологической химии ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация

eLibrary SPIN: 3220-2630, AuthorID: 713209

 

Elena N. Krasnikova – Cand. Sci. (Chemistry), Associate Professor of the Department of Biological Chemistry, St. Petersburg State Pediatric Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation

eLibrary SPIN: 3220-2630, AuthorID: 713209

https://orcid.org/0000-0002-7892-0048КашуроВ. А.KashuroV. A.

 

Кашуро Вадим Анатольевич – д.м.н., доцент, заведующий кафедрой биологической химии ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация; профессор кафедры анатомии и физиологии человека и животных ФГБОУ ВО «Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена», профессор кафедры ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7892-0048

eLibrary SPIN: 3821-8062, AuthorID: 340701

Scopus Author ID: 36021187200

 

Vadim A. Kashuro – Dr. Sci. (Medicine), Associate Professor, Head of the Department of Biological Chemistry St. Petersburg State Pediatric Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation; Professor of the Department of Human and Animal Anatomy and Physiology, Herzen State Pedagogical University of Russia, Saint Petersburg, Russian Federation; Professor of the Department, Saint Petersburg State University, Saint Petersburg, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7892-0048

eLibrary SPIN: 3821-8062, AuthorID: 340701

Scopus Author ID: 36021187200

СрагоИ. А.SragoI. A.

 

Сраго Игорь Александрович – к.х.н., доцент кафедры общей и медицинской химии им. проф. В. В. Хорунжего ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация

eLibrary SPIN: 6345-1745, AuthorID: 715040

 

Igor A. Srago – Cand. Sci. (Chemistry), Associate Professor of the Department of General and Medical Chemistry named after prof. V.V. Khorunzhy, St. Petersburg State Pediatric Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation

eLibrary SPIN: 6345-1745, AuthorID: 715040

ГолинецЕ. М.GolinetsE. M.

 

Голинец Елена Михайловна – старший преподаватель кафедры общей и медицинской химии им. проф. В. В. Хорунжего ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация

eLibrary SPIN: 7038-8638, AuthorID: 814828

 

Elena M. Golinets – Senior Lecturer of the Department of General and Medical Chemistry named after prof. V.V. Khorunzhy, St. Petersburg State Pediatric Medical University, Saint Petersburg, Russian Federation

eLibrary SPIN: 7038-8638, AuthorID: 814828

ХвостовД. В.KhvostovD. V.

 

Хвостов Даниил Владиславович – к.техн.н., научный сотрудник лаборатории молекулярной биологии и биоинформатики ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий» ФМБА России, п. Светлые горы, Московская обл., Российская Федерация; научный сотрудник ФГБНУ «Федеральный научный центр пищевых систем им. В. М. Горбатова» РАН, г. Москва, Российская Федерация

eLibrary SPIN: 7537-7479, AuthorID: 990646

 

Daniil V. Khvostov – Cand. Sci. (Technical Sciences), Research Associate Scientific Center of Laboratory of Molecular Biology and Bioinformatics, Scientific Center of Biomedical Technologies, Svetlye Gory Village, Moscow Region, Russian Federation; Research Associate, V.M. Gorbatov Federal Research Center for Food Systems,  Moscow, Russian Federation

eLibrary SPIN: 7537-7479, AuthorID: 990646

Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России <p> п. Светлые горы, Московская обл., Российская ФедерацияScientific Center of Biomedical Technologies <p> Svetlye Gory Village, Moscow Region, Russian FederationНаучно-клинический центр токсикологии им. акад. С. Н. Голикова ФМБА России; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Минздрава России <p> г. Санкт-Петербург, Российская ФедерацияGolikov Research Center of Toxicology; <p> St. Petersburg State Pediatric Medical University <p> Saint Petersburg, Russian FederationСанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Минздрава России <p> г. Санкт-Петербург, Российская ФедерацияSt. Petersburg State Pediatric Medical University <p> Saint Petersburg, Russian FederationСанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Минздрава России; <p> Российский государственный педагогический университет им. А. И. Герцена; <p> Санкт-Петербургский государственный университет <p> г. Санкт-Петербург, Российская ФедерацияSt. Petersburg State Pediatric Medical University; <p> Herzen State Pedagogical University of Russia; <p> Saint Petersburg State University <p> Saint Petersburg, Russian FederationСанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Минздрава России <p> г. Санкт-Петербург, Российская ФедерацияSt. Petersburg State Pediatric Medical University <p> Saint Petersburg, Russian FederationНаучный центр биомедицинских технологий ФМБА России; <p> п. Светлые горы, Московская обл., Российская Федерация Федеральный научный центр пищевых систем им. В. М. Горбатова РАН <p> г. Москва, Российская ФедерацияScientific Center of Biomedical Technologies; <p> V.M. Gorbatov Federal Research Center for Food Systems <p> Saint Petersburg, Russian Federation2025160620251227080Copyright &#x00A9; Шарабанов А.В., Батоцыренова Е.Г., Крецер Т.Ю., Красникова Е.Н., Кашуро В.А., Сраго И.А., Голинец Е.М., Хвостов Д.В., 20252025Шарабанов А.В., Батоцыренова Е.Г., Крецер Т.Ю., Красникова Е.Н., Кашуро В.А., Сраго И.А., Голинец Е.М., Хвостов Д.В.Sharabanov A.V., Batotsyrenova E.G., Kretser T.Y., Krasnikova E.N., Kashuro V.A., Srago I.A., Golinets E.M., Khvostov D.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1120

Цель исследования. Изучение влияния последовательного высвобождения экстрактов пептидной природы (ЭПП) из эпифиза и гипофиза Северного оленя (Rangifer tarandus) на эндогенные регуляторные белки (гипоксией индицируемый фактор 1 альфа (HIF1α), рецептор, активируемый пероксисомным пролифератором гамма (PPARγ), растворимая фосфоенолпируваткарбоксикиназа 1 (ФЕППК)) и мелатонин в сыворотке крови самцов крыс в условиях экспериментального светового десинхроноза.Материалы и методы. Моделирование светового десинхроноза выполнялось на белых беспородных крысах-самцах возрастом 2 мес. и массой 180 ± 20 г в количестве 144 головы. Животные методом рандомизации были разделены на три основные группы: 1-я группа – контрольная, в которой моделировался режим обычного освещения (светодиодное освещение 500 лк день/ночь 12/12); 2-я группа содержалась в режиме постоянного освещения; 3-я группа содержалась в режиме постоянной темноты. Формирование светового десинхроноза осуществлялось в течение 30 дней. В течение первых 14 дней формирования светового десинхроноза крысам интраназально вводили исследуемые вещества. Через 30 дней после начала эксперимента крысы подвергались эвтаназии для забора биологического материала. Содержание HIF1α, PPARγ, ФЕППК и мелатонина в сыворотке крови лабораторных животных определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА).Результаты. Применение ЭПП в двух дозах при нарушении светового режима снижало концентрацию HIF1α в сыворотке крови, что свидетельствует об улучшении утилизации кислорода в тканях экспериментальных животных. Исследуемые экстракты также вызвали резкое повышение концентрации в сыворотке крови транскрипционного фактора PPARγ, что способствует запуску процессов регуляции обмена липидов и углеводов в жировой ткани. Применение пептидных экстрактов в двух дозах выявило снижение активности ФЕППК при постоянном освещении. При постоянном освещении ЭПП в дозе 100 мкг/кг также способствует повышению концентрации мелатонина в сыворотке крови до уровня контрольной группы.Заключение. Исследование выявило хронобиотические эффекты ЭПП на концентрацию регуляторных белков и мелатонина в сыворотке крови самцов крыс в условиях светового десинхроноза. Также следует отметить, что данные эффекты отличаются от известных эффектов дельта-сон индуцирующего пептида, что может быть связано с разным механизмом молекулярного воздействия.

Purpose of the study. To study the effect of sequential release of peptide extracts (PEE) from the pineal gland and pituitary gland of reindeer (Rangifer tarandus) on endogenous regulatory proteins (hypoxia-inducible factor 1 alpha (HIF1α), peroxisome proliferatoractivated receptor gamma (PPARγ), soluble phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (PEPCK) and melatonin in the blood serum of male rats under conditions of experimental light desynchronosis.Materials and methods. Modeling of light desynchronization was carried out on two-month laboratory white outbred male rats weighing 180 ± 20 g in the number of 144 individuals. The animals were divided by the method of randomization into three main groups: 1st group represented the control, in which the normal lighting regimen was modeled (LED lighting 500 lux day/night 12/12); the 2nd group was kept in the regimen of constant illumination; the third group was kept in a regimen of constant darkness. The formation of light desynchronization was carried out for 30 days. During the first 14 days of the formation of light desynchronosis, the rats were intranasally being administered with the test substances. After 30 days from the beginning of the experiment, the rats were euthanized for the collection of biological material. The blood serum HIF1α, PPARγ, PCK1 and melatonin levels of laboratory animals were analyzed by the enzyme immunoassay method (EIA).Results. The use of PEE in two doses during light deprivation has reduced the concentration of HIF1α in the blood serum, indicating improved oxygen utilization in the tissues of experimental animals. PEE in two doses has caused a sharp increase in the concentration of the transcription factor in blood serum PPARγ, which promotes the initiation of processes regulating the exchange of lipids and carbohydrates in adipose tissue. The application of peptide extracts in two doses has revealed a decrease in the activity of PCK1 under constant illumination. With constant exposure to PEE in doses 100 mg/kg, it promotes an increase in the concentration of melatonin in the blood serum, approximately equal to the level of the control group.Conclusion. The study revealed the chronobiotic effects of PEE on the concentration of regulatory proteins and melatonin in the blood serum of male rats in the conditions of light desynchronization. It should also be noted that these effects differ from the known effects of the delta-sleep inducing peptide, which may be due to a different mechanism of molecular action.

экстракты пептидной природымелатонинмодифицированное действиесветовой десинхронозбиоактивные пептиды эпифиза и гипофизафармакологическая коррекцияpeptide extractsmelatoninmodified actionlight desynchronosisbioactive peptides of the pineal gland and pituitary glandpharmacological correctionработа выполнена при финансовой поддержке ЗАО «ФЕРМЕНТ», ФГБУ «Научно-клинический центр токсикологии им. акад. С. Н. Голикова» ФМБА России, ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий» ФМБА России.the work was carried out with the financial support of CJSC “FERMENT” (Russia), Golikov Research Center of Toxicology, Scientific Center of Biomedical Technologies.ReferencesReiter RJ, Sharma R, Rosales-Corral S. Anti-Warburg Effect of Melatonin: A Proposed Mechanism to Explain its Inhibition of Multiple Diseases. Int J Mol Sci. 2021 Jan 14;22(2):764. https://doi.org/10.3390/ijms22020764Reiter RJ, Sharma R, Rosales-Corral S. Anti-Warburg Effect of Melatonin: A Proposed Mechanism to Explain its Inhibition of Multiple Diseases. Int J Mol Sci. 2021 Jan 14;22(2):764. https://doi.org/10.3390/ijms22020764Hardeland R, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP. Melatonin. Int J Biochem Cell Biol. 2006 Mar;38(3):313–316. https://doi.org/10.1016/j.biocel.2005.08.020Hardeland R, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP. Melatonin. Int J Biochem Cell Biol. 2006 Mar;38(3):313–316. https://doi.org/10.1016/j.biocel.2005.08.020Guo JY, Yang T, Sun XG, Zhou NY, Li FS, Long D, et al. Ischemic postconditioning attenuates liver warm ischemia-reperfusion injury through Akt-eNOS-NO-HIF pathway. J Biomed Sci. 2011 Oct 28;18(1):79. https://doi.org/10.1186/1423-0127-18-79Guo JY, Yang T, Sun XG, Zhou NY, Li FS, Long D, et al. Ischemic postconditioning attenuates liver warm ischemia-reperfusion injury through Akt-eNOS-NO-HIF pathway. J Biomed Sci. 2011 Oct 28;18(1):79. https://doi.org/10.1186/1423-0127-18-79Loor G, Schumacker PT. Role of hypoxia-inducible factor in cell survival during myocardial ischemia-reperfusion. Cell Death Differ. 2008 Apr;15(4):686–690. https://doi.org/10.1038/cdd.2008.13Loor G, Schumacker PT. Role of hypoxia-inducible factor in cell survival during myocardial ischemia-reperfusion. Cell Death Differ. 2008 Apr;15(4):686–690. https://doi.org/10.1038/cdd.2008.13Xu Z, Zhang F, Xu H, Yang F, Zhou G, Tong M, Li Y, Yang S. Melatonin affects hypoxia-inducible factor 1α and ameliorates delayed brain injury following subarachnoid hemorrhage via H19/miR-675/HIF1A/TLR4. Bioengineered. 2022 Feb;13(2):4235–4247. https://doi.org/10.1080/21655979.2022.2027175Xu Z, Zhang F, Xu H, Yang F, Zhou G, Tong M, Li Y, Yang S. Melatonin affects hypoxia-inducible factor 1α and ameliorates delayed brain injury following subarachnoid hemorrhage via H19/miR-675/HIF1A/TLR4. Bioengineered. 2022 Feb;13(2):4235–4247. https://doi.org/10.1080/21655979.2022.2027175Chen L, Yang G. PPARs Integrate the Mammalian Clock and Energy Metabolism. PPAR Res. 2014;2014:653017. https://doi.org/10.1155/2014/653017Chen L, Yang G. PPARs Integrate the Mammalian Clock and Energy Metabolism. PPAR Res. 2014;2014:653017. https://doi.org/10.1155/2014/653017Wang N, Yang G, Jia Z, Zhang H, Aoyagi T, Soodvilai S, et al. Vascular PPARgamma controls circadian variation in blood pressure and heart rate through Bmal1. Cell Metab. 2008 Dec;8(6):482–491. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2008.10.009Wang N, Yang G, Jia Z, Zhang H, Aoyagi T, Soodvilai S, et al. Vascular PPARgamma controls circadian variation in blood pressure and heart rate through Bmal1. Cell Metab. 2008 Dec;8(6):482–491. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2008.10.009Asano K, Tsukada A, Yanagisawa Y, Higuchi M, Takagi K, Ono M, et al. Melatonin stimulates transcription of the rat phosphoenolpyruvate carboxykinase gene in hepatic cells. FEBS Open Bio. 2020 Dec;10(12):2712–2721. https://doi.org/10.1002/2211-5463.13007Asano K, Tsukada A, Yanagisawa Y, Higuchi M, Takagi K, Ono M, et al. Melatonin stimulates transcription of the rat phosphoenolpyruvate carboxykinase gene in hepatic cells. FEBS Open Bio. 2020 Dec;10(12):2712–2721. https://doi.org/10.1002/2211-5463.13007McKenna H, van der Horst GTJ, Reiss I, Martin D. Clinical chronobiology: a timely consideration in critical care medicine. Crit Care. 2018 May 11;22(1):124. https://doi.org/10.1186/s13054-018-2041-xMcKenna H, van der Horst GTJ, Reiss I, Martin D. Clinical chronobiology: a timely consideration in critical care medicine. Crit Care. 2018 May 11;22(1):124. https://doi.org/10.1186/s13054-018-2041-xБатоцыренова Е. Г., Кашуро В. А., Иванов М. Б., Степанов С. В., Скоморохова Е. Б. Изменение показателей энергетического обмена в условиях десинхроноза. Acta Naturae. 2016;S1:182.Batotsyrenova EG, Kashuro VA, Ivanov MB, Stepanov SV, Skomorokhova EB. Changes in energy metabolism indicators under conditions of desynchronosis. Acta Naturae. 2016;S1:182. (In Russ.).Herxheimer A. Jet lag. BMJ Clin Evid. 2014 Apr 29;2014:2303Herxheimer A. Jet lag. BMJ Clin Evid. 2014 Apr 29;2014:2303Jang TW. Work-Fitness Evaluation for Shift Work Disorder. Int J Environ Res Public Health. 2021 Feb 1;18(3):1294. https://doi.org/10.3390/ijerph18031294Jang TW. Work-Fitness Evaluation for Shift Work Disorder. Int J Environ Res Public Health. 2021 Feb 1;18(3):1294. https://doi.org/10.3390/ijerph18031294Giordano C, Marchiò M, Timofeeva E, Biagini G. Neuroactive peptides as putative mediators of antiepileptic ketogenic diets. Front Neurol. 2014 Apr 29;5:63. https://doi.org/10.3389/fneur.2014.00063Giordano C, Marchiò M, Timofeeva E, Biagini G. Neuroactive peptides as putative mediators of antiepileptic ketogenic diets. Front Neurol. 2014 Apr 29;5:63. https://doi.org/10.3389/fneur.2014.00063Fosgerau K, Hoffmann T. Peptide therapeutics: current status and future directions. Drug Discov Today. 2015 Jan;20(1):122–128. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2014.10.003Fosgerau K, Hoffmann T. Peptide therapeutics: current status and future directions. Drug Discov Today. 2015 Jan;20(1):122–128. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2014.10.003Батоцыренова Е. Г., Кашуро В. А., Шарабанов А. В., Козлов В. К., Коваленко А. Л. Эффективность пептидного продукта из гипофиза северного оленя в качестве антиоксидантного средства при сочетанном воздействии светового десинхроноза и депримирующего токсиканта. Антибиотики и химиотерапия. 2021;66(7-8):20–29. https://doi.org/10.37489/0235-2990-2021-66-7-8-20-29Batotsyrenova EG, Kashuro VA, Sharabanov AV, Kozlov VK, Kovalenko AL. The Efficacy of a Peptide Product from the Pituitary Gland of Rangifer tarandus as an Antioxidant Agent Under the Combined Effects of Light Desynchronosis and Depriming Toxicant. Antibiotics and Chemotherapy. 2021;66(7-8):20–29. (In Russ.). https://doi.org/10.37489/0235-2990-2021-66-7-8-20-29Осинцев А. Н., Шарабанов А. В. Патент № 2696773 C1 Российская Федерация, МПК A61K 9/52, A61K 35/12. Способ получения лекарственного препарата пептидной природы с контролируемым и последовательным высвобождением: № 2018129484. Заявл. 13.08.2018. Опубл. 06.08.2019.Osintsev AN, Sharabanov AV. Patent No. 2696773 C1 Russian Federation, IPC A61K 9/52, A61K 35/12. Method for producing a medicinal product of peptide nature with controlled and sequential release: No. 2018129484. Declared 13.08.2018. Published 06.08.2019. (In Russ.).Шарабанов А. В., Батоцыренова Е. Г., Кашуро В. А., Гасанов М. Т., Комов Ю. В. Антиоксидантный эффект экстрактов пептидной природы с модифицированным высвобождением при световом десинхронозе. Биомедицина. 2022;18(3):50–57. https://doi.org/10.33647/2074-5982-18-3-50-57Sharabanov AV, Batotsyrenova EG, Kashuro VA, Gasanov MT, Komov YuV. Antioxidant Effects of Modified-Release Peptide Extracts in Correcting Light Desynchronosis. Journal Biomed. 2022;18(3):50–57. (In Russ.). https://doi.org/10.33647/2074-5982-18-3-50-57Kruk J, Aboul-Enein BH, Duchnik E. Exercise-induced oxidative stress and melatonin supplementation: current evidence. J Physiol Sci. 2021 Sep 1;71(1):27. https://doi.org/10.1186/s12576-021-00812-2Kruk J, Aboul-Enein BH, Duchnik E. Exercise-induced oxidative stress and melatonin supplementation: current evidence. J Physiol Sci. 2021 Sep 1;71(1):27. https://doi.org/10.1186/s12576-021-00812-2Adamovich Y, Ladeuix B, Golik M, Koeners MP, Asher G. Rhythmic Oxygen Levels Reset Circadian Clocks through HIF1α. Cell Metab. 2017 Jan 10;25(1):93–101. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.09.014Adamovich Y, Ladeuix B, Golik M, Koeners MP, Asher G. Rhythmic Oxygen Levels Reset Circadian Clocks through HIF1α. Cell Metab. 2017 Jan 10;25(1):93–101. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.09.014Inoue I, Shinoda Y, Ikeda M, Hayashi K, Kanazawa K, Nomura M, Matsunaga T, Xu H, Kawai S, Awata T, Komoda T, Katayama S. CLOCK/BMAL1 is involved in lipid metabolism via transactivation of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) response element. J Atheroscler Thromb. 2005;12(3):169–174. https://doi.org/10.5551/jat.12.169Inoue I, Shinoda Y, Ikeda M, Hayashi K, Kanazawa K, Nomura M, Matsunaga T, Xu H, Kawai S, Awata T, Komoda T, Katayama S. CLOCK/BMAL1 is involved in lipid metabolism via transactivation of the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) response element. J Atheroscler Thromb. 2005;12(3):169–174. https://doi.org/10.5551/jat.12.169Takano H, Komuro I. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma and cardiovascular diseases. Circ J. 2009 Feb;73(2):214– 220. https://doi.org/10.1253/circj.cj-08-1071Takano H, Komuro I. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma and cardiovascular diseases. Circ J. 2009 Feb;73(2):214– 220. https://doi.org/10.1253/circj.cj-08-1071Kim JE, Chen J. regulation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity by mammalian target of rapamycin and amino acids in adipogenesis. Diabetes. 2004 Nov;53(11):2748–2756. https://doi.org/10.2337/diabetes.53.11.2748Kim JE, Chen J. regulation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity by mammalian target of rapamycin and amino acids in adipogenesis. Diabetes. 2004 Nov;53(11):2748–2756. https://doi.org/10.2337/diabetes.53.11.2748Rey G, Valekunja UK, Feeney KA, Wulund L, Milev NB, Stangherlin A, et al. The Pentose Phosphate Pathway Regulates the Circadian Clock. Cell Metab. 2016 Sep 13;24(3):462–473. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.07.024Rey G, Valekunja UK, Feeney KA, Wulund L, Milev NB, Stangherlin A, et al. The Pentose Phosphate Pathway Regulates the Circadian Clock. Cell Metab. 2016 Sep 13;24(3):462–473. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2016.07.024Russart KLG, Chbeir SA, Nelson RJ, Magalang UJ. Light at night exacerbates metabolic dysfunction in a polygenic mouse model of type 2 diabetes mellitus. Life Sci. 2019 Aug 15;231:116574. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.116574Russart KLG, Chbeir SA, Nelson RJ, Magalang UJ. Light at night exacerbates metabolic dysfunction in a polygenic mouse model of type 2 diabetes mellitus. Life Sci. 2019 Aug 15;231:116574. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.116574

The authors declare that there are no conflicts of interest present.