rpmjResearch'n Practical Medicine JournalResearch and Practical Medicine Journal2410-1893"QUASAR", LLC10.17709/2410-1893-2026-13-2-4ZWPPNFrpmj-1243Research ArticleОригинальные статьиOriginal ArticlesВозможности комплексного соматического профилирования опухолевой ткани для персонализированного подхода при выборе лечения различных злокачественных новообразованийPotential of comprehensive somatic profiling tumor tissue for a personalized approach to treatment selection in various malignant neoplasmshttps://orcid.org/0009-0002-9006-4317ЧерноваА. П.ChernovaA. P.

 

Чернова Александра Петровна – врач-онколог, заведующая Центром амбулаторной онкологической помощи ГБУЗ «Салехардская окружная клиническая больница», г. Салехард, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0009-0002-9006-4317

 

Alexandra P. Chernova – oncologist, Head of the Center for Outpatient Oncology Care, Salekhard District Clinical Hospital, Salekhard, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0009-0002-9006-4317

tsiquta@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1581-9118МакароваМ. В.MakarovaM. V.

 

Макарова Мария Владимировна – врач-генетик, руководитель направления по онкогенетике, заместитель руководителя научно-медицинского отдела ООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация; врач-генетик ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1581-9118, eLibrary SPIN: 1638-2012, AuthorID: 1064346, Scopus Author ID: 57214089679

 

Maria V. Makarova – medical geneticist, Head of the Oncogenetics Department, Deputy Head of the Scientific and Medical Department Evogen LLC; medical geneticist, Russian Research Center of Roentgenology and Radiology, Moscow, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1581-9118, eLibrary SPIN: 1638-2012, AuthorID: 1064346, Scopus Author ID: 57214089679

makarova@evogenlab.ruhttps://orcid.org/0000-0002-4845-4701МишинаО. С.MishinaO. S.

 

Мишина Олеся Сергеевна – врач-генетик, врач-лабораторный генетик, руководитель направления персонализированной медицины ООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4845-4701, eLibrary SPIN: 8777-3076, AuthorID: 1240576

 

Olesya S. Mishina – medical geneticist, laboratory geneticist, Head of the Personalized Medicine Department, Evogen LLC, Moscow, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4845-4701, eLibrary SPIN: 8777-3076, AuthorID: 1240576

mishina@evogenlab.ruhttps://orcid.org/0000-0002-6556-163XБеленикинМ. С.BelenikinM. S.

 

Беленикин Максим Сергеевич – к.х.н., заведующий лабораторией, директор по лабораторно-исследовательской работе ООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6556-163X, eLibrary AuthorID: 116722, Scopus Author ID: 6603558185

 

Maxim S. Belenikin – Cand. Sci. (Chemistry), Head of the Laboratory, Director of Laboratory Research, Evogen LLC, Moscow, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6556-163X, eLibrary AuthorID: 116722, Scopus Author ID: 6603558185

belenikin@evogenlab.ruhttps://orcid.org/0000-0002-0653-3655КриницынаА. А.KrinitsinaA. A.

 

Криницына Анастасия Александровна – к.б.н., заместитель заведующего лабораторией ООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0653-3655, eLibrary SPIN: 9176-4832, AuthorID: 92029, Scopus Author ID: 8649047500, WoS ResearcherID: H-9801-2017

 

Anastasiya A. Krinitsina – Cand. Sci. (Biology), Deputy Head of the Laboratory, Evogen LLC, Moscow, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0653-3655, eLibrary SPIN: 9176-4832, AuthorID: 92029, Scopus Author ID: 8649047500, WoS ResearcherID: H-9801-2017

krinitsina@evogenlab.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2534-8463СагайдакО. В.SagaydakO. V.

 

Сагайдак Олеся Владимировна – к.м.н., заместитель генерального директора ООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2534-8463, eLibrary SPIN: 5996-6327, AuthorID: 892876, Scopus Author ID: 57202927559

 

Olesya V. Sagaydak – Cand. Sci. (Medicine), Deputy General Director, Evogen LLC, Moscow, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2534-8463, eLibrary SPIN: 5996-6327, AuthorID: 892876, Scopus Author ID: 57202927559

sagaydak@evogenlab.ruhttps://orcid.org/0009-0005-0343-3359КуликоваЕ. Н.KulikovaE. N.

 

Куликова Елена Николаевна – врач-онколог, заведующий Центром амбулаторной онкологической помощи ГБУЗ ЯНАО «Ноябрьская центральная городская больница», г. Ноябрьск, Российская Федерация; главный внештатный специалист-онколог Департамента здравоохранения Ямало-Ненецкого автономного округа

ORCID: https://orcid.org/0009-0005-0343-3359

 

Elena N. Kulikova – oncologist, Head of the Center for Outpatient Oncology Care, Noyabrsk Central City Hospital; Chief External Oncology Specialist of the Department of Healthcare of the Yamalo-Nenets Autonomous Okrug

ORCID: https://orcid.org/0009-0005-0343-3359

Kulikova-EN@ncgb.yamalmed.ruhttps://orcid.org/0000-0002-2835-5992НемцоваМ. В.NemtsovaM. V.

 

Немцова Марина Вячеславовна – д.б.н., профессор, эксперт по онкогенетике, врач-лабораторный генетик ООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация; главный научный сотрудник лаборатории эпигенетики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова», г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2835-5992, eLibrary SPIN: 6906-2960, AuthorID: 97850, Scopus Author ID: 6701509847

 

Marina V. Nemtsova – Dr. Sci. (Biology), Professor, expert in oncogenetics, laboratory geneticist, Evogen LLC, Moscow, Russian Federation; Chief Researcher, Laboratory of Epigenetics, Research Centre for Medical Genetics, Moscow, Russian Federation

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2835-5992, eLibrary SPIN: 6906-2960, AuthorID: 97850, Scopus Author ID: 6701509847

nemtsova@evogenlab.ruСалехардская окружная клиническая больница <p> г. Салехард, Российская ФедерацияSalekhard District Clinical Hospital <p> Salekhard, Russian FederationООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация; <p> Российский научный центр рентгенорадиологии Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская ФедерацияEvogen LLC, Moscow, Russian Federation; <p> Russian Research Center of Roentgenology and Radiology, Moscow, Russian FederationООО «Эвоген» <p> г. Москва, Российская ФедерацияEvogen LLC, Moscow, Russian FederationНоябрьская центральная городская больница <p> г. Ноябрьск, Российская ФедерацияNoyabrsk Central City Hospital <p> Noyabrsk, Russian FederationООО «Эвоген», г. Москва, Российская Федерация; <p> Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова, г. Москва, Российская ФедерацияEvogen LLC, Moscow, Russian Federation ; <p> Research Centre for Medical Genetics, Moscow, Russian Federation2026230620261324766Copyright &#x00A9; Чернова А.П., Макарова М.В., Мишина О.С., Беленикин М.С., Криницына А.А., Сагайдак О.В., Куликова Е.Н., Немцова М.В., 20262026Чернова А.П., Макарова М.В., Мишина О.С., Беленикин М.С., Криницына А.А., Сагайдак О.В., Куликова Е.Н., Немцова М.В.Chernova A.P., Makarova M.V., Mishina O.S., Belenikin M.S., Krinitsina A.A., Sagaydak O.V., Kulikova E.N., Nemtsova M.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1243Цель исследования

Цель исследования. Оценка персонализации противоопухолевой терапии с использованием комплексного соматического профилирования (КСП) для пациентов с солидными опухолями.

Пациенты и методы

Пациенты и методы. В статье приведены результаты исследования пациентов из Ямало-Ненецкого автономного округа с злокачественными новообразованиями (ЗНО) различных локализаций: рак молочной железы (n = 4), колоректальный рак (n = 3), рак желудка (n = 1), рак шейки матки (n = 1), рак яичников (n = 1), рак предстательной железы (n = 1). Молекулярно-генетические исследования проведены на основе панели Sentis™ Cancer+Discovery Panel (BGI). Биоматериал – опухолевая ткань (срезы FFPE), содержание опухолевых клеток в образце – не менее 20 %. Параметры высокопроизводительного секвенирования (NGS): глубина прочтения – не менее ×900 для образца опухоли, не менее ×300 – для контрольного образца (венозная кровь), размер вставки 140–210 п.н.о., Q30 > 80 %, охват > 90 %. Проводился анализ 689 генов, микросателлитной нестабильности (MSI), мутационной нагрузки (TMB) и герминальных вариантов в контрольном образце.

Результаты

Результаты. В 8 из 11 (72,7 %) случаев выявлены клинически значимые соматические маркеры в опухолевой ткани, которые могут быть использованы для улучшения результатов лечения. Потенциальная коррекция плана лечения в 5 из 8 (62,5 %) представленных случаев подразумевает применение противоопухолевых лекарственных препаратов офф-лейбл и возможна только по решению врачебной комиссии. В 4 из 11 (36,4 %) случаев необходимо обследование родственников в связи с выявленными герминальными (наследуемыми) вариантами у пациентов.

Заключение

Заключение. Применение КСП в клинической практике позволяет расширить персонализированный подход к лечению пациентов с метастатическими и прогрессирующими формами ЗНО за счет идентификации дополнительных потенциальных маркеров чувствительности или резистентности к противоопухолевым таргетным препаратам и иммунотерапии. Целесообразно продолжить оценку эффективности применения КСП на большей выборке.

Purpose of the study

Purpose of the study. Evaluation of the therapy optimization for patients with solid tumors using comprehensive genomic profiling (CGP).

Patients and methods

Patients and methods. The article presents the results of a study involving patients from the Yamalo-Nenets Autonomous Okrug with malignant neoplasms of various localizations: breast cancer (n = 4), colorectal cancer (n = 3), gastric cancer (n = 1), cervical cancer (n = 1), ovarian cancer (n = 1), and prostate cancer (n = 1). Molecular genetic testing was performed using the Sentis™ Cancer+Discovery Panel (BGI). Biological material included FFPE tumor tissue sections containing >20 % tumor cells. Next-generation sequencing (NGS) parameters were as follows: sequencing depth > 900× for tumor samples and >300× for matched control samples (venous blood); insertion size ~140–210 bp; Q30 > 80 %; target coverage > 90 %. The analysis included 689 genes, microsatellite instability (MSI), tumor mutational burden (TMB), and germline pathogenic variants.

Results

Results. Clinically significant somatic biomarkers were identified in 8 of 11 cases (72.7 %), enabling optimization of treatment strategies toward the most effective therapeutic approaches. In 5 of these 8 cases (62.5 %), treatment plan modification included the potential use of off-label therapy following approval by a multidisciplinary tumor board. Germline (inherited) variants were detected in 4 of 11 cases (36.4 %), indicating the need for genetic counseling and evaluation of relatives.

Conclusion

Conclusion. The implementation of CGP in clinical practice expands the possibilities for a personalized approach to the treatment of patients with metastatic and progressive malignant neoplasms through the identification of additional potential biomarkers of sensitivity or resistance to targeted anticancer agents and immunotherapy. Further evaluation of CGP effectiveness in a larger patient cohort appears warranted.

злокачественные новообразованиякомплексное соматическое профилированиевысокопроизводительное секвенированиетаргетные препаратымикросателлитная нестабильностьмутационная нагрузкаmalignant neoplasmscomprehensive genomic profilingnext-generation sequencingtargeted cell therapymicrosatellite instabilitytumor mutational burdenисследование проведено в рамках научно-исследовательской работы «Обоснование комплексного подхода к диагностике, лечению и наблюдению пациентов с НОС и спорадическими формами онкологических заболеваний в Ямало-Ненецком автономном округе» при поддержке Ассоциации «Некоммерческое партнерство Российский Центр освоения Арктики» и Департамента здравоохранения Ямало-Ненецкого автономного округа.the study was conducted within the framework of the research project “Rationale for a comprehensive approach to the diagnosis, treatment, and follow-up of patients with hereditary cancer syndromes and sporadic forms of oncological diseases in the Yamalo-Nenets Autonomous Okrug” with the support of the Association “NonCommercial Partnership Russian Center for Arctic Development” and the Department of Healthcare of the Yamalo-Nenets Autonomous Okrug.ReferencesChakravarty D, Solit DB. Clinical cancer genomic profiling. Nat Rev Genet. 2021 Aug;22(8):483–501. https://doi.org/10.1038/s41576-021-00338-8Chakravarty D, Solit DB. Clinical cancer genomic profiling. Nat Rev Genet. 2021 Aug;22(8):483–501. https://doi.org/10.1038/s41576-021-00338-8Zhong L, Li Y, Xiong L, Wang W, Wu M, Yuan T, et al. Small molecules in targeted cancer therapy: advances, challenges, and future perspectives. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 31;6(1):201. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00572-wZhong L, Li Y, Xiong L, Wang W, Wu M, Yuan T, et al. Small molecules in targeted cancer therapy: advances, challenges, and future perspectives. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 31;6(1):201. https://doi.org/10.1038/s41392-021-00572-wIda H, Koyama T, Mizuno T, Sunami K, Kubo T, Sudo K, et al. Clinical utility of comprehensive genomic profiling tests for advanced or metastatic solid tumor in clinical practice. Cancer Sci. 2022 Dec;113(12):4300–4310. https://doi.org/10.1111/cas.15586Ida H, Koyama T, Mizuno T, Sunami K, Kubo T, Sudo K, et al. Clinical utility of comprehensive genomic profiling tests for advanced or metastatic solid tumor in clinical practice. Cancer Sci. 2022 Dec;113(12):4300–4310. https://doi.org/10.1111/cas.15586Milbury CA, Creeden J, Yip WK, Smith DL, Pattani V, Maxwell K, et al. Clinical and analytical validation of FoundationOne®CDx, a comprehensive genomic profiling assay for solid tumors. PLoS One. 2022 Mar 16;17(3):e0264138. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0264138Milbury CA, Creeden J, Yip WK, Smith DL, Pattani V, Maxwell K, et al. Clinical and analytical validation of FoundationOne®CDx, a comprehensive genomic profiling assay for solid tumors. PLoS One. 2022 Mar 16;17(3):e0264138. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0264138Froyen G, Volders PJ, Geerdens E, Berden S, Van der Meulen J, De Cock A, et al. Analysis of comprehensive genomic profiling of solid tumors with a novel assay for broad analysis in clinical diagnostics. Mol Oncol. 2025 Jun;19(6):1797–1810. https://doi.org/10.1002/1878-0261.13812Froyen G, Volders PJ, Geerdens E, Berden S, Van der Meulen J, De Cock A, et al. Analysis of comprehensive genomic profiling of solid tumors with a novel assay for broad analysis in clinical diagnostics. Mol Oncol. 2025 Jun;19(6):1797–1810. https://doi.org/10.1002/1878-0261.13812Vestergaard LK, Oliveira DNP, Poulsen TS, Høgdall CK, Høgdall EV. Oncomine™ Comprehensive Assay v3 vs. Oncomine™ Comprehensive Assay Plus. Cancers (Basel). 2021 Oct 18;13(20):5230. https://doi.org/10.3390/cancers13205230Vestergaard LK, Oliveira DNP, Poulsen TS, Høgdall CK, Høgdall EV. Oncomine™ Comprehensive Assay v3 vs. Oncomine™ Comprehensive Assay Plus. Cancers (Basel). 2021 Oct 18;13(20):5230. https://doi.org/10.3390/cancers13205230Julka PK, Arya D, Gupta S. Comprehensive Genomic Profiling Across Diverse Solid Tumors: A Real-World Experience From India With FoundationOne®CDx Testing. Cureus. 2026 Jan 18;18(1):e101804 https://doi.org/10.7759/cureus.101804Julka PK, Arya D, Gupta S. Comprehensive Genomic Profiling Across Diverse Solid Tumors: A Real-World Experience From India With FoundationOne®CDx Testing. Cureus. 2026 Jan 18;18(1):e101804 https://doi.org/10.7759/cureus.101804Matsubara J, Mukai K, Kondo T, Yoshioka M, Kage H, Oda K, et al. First-Line Genomic Profiling in Previously Untreated Advanced Solid Tumors: 1-Year Follow-Up of the FIRST-Dx Study. Cancer Sci. 2025 Jul;116(7):1908–1919. https://doi.org/10.1111/cas.70077Matsubara J, Mukai K, Kondo T, Yoshioka M, Kage H, Oda K, et al. First-Line Genomic Profiling in Previously Untreated Advanced Solid Tumors: 1-Year Follow-Up of the FIRST-Dx Study. Cancer Sci. 2025 Jul;116(7):1908–1919. https://doi.org/10.1111/cas.70077Кузнецова О. А., Федянин М. Ю., Иванов М. В., Трякин А. А., Борщев Г. Г., Лебедева А. А. и соавт. Применение панелей комплексного молекулярного профилирования при опухолях желудочно-кишечного тракта. Обзор литературы и собственные результаты. Материалы конгресса. Злокачественные опухоли. 2023;13(3S1):7–17. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-3s1-7-17Kuznetsova OA, Fedyanin MYu, Ivanov MV, Tryakin AA, Borshchev GG, Lebedeva AA, et al. Application of complex molecular profiling panels for tumors of the gastrointestinal tract. Proceedings of congress. Malignant Tumoursis. 2023;13(3S1):7–17. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2023-13-3s1-7-17 (In Russ.).Степанова М. Л., Кузнецова О. А., Шило П. С., Моисеенко Ф. В., Абдулоева Н. Х., Артемьева Е. В., и др. Персонализированная терапия при солидных опухолях: результаты ретроспективного многоцентрового исследования клинической применимости теста FoundationOne® Medicine. Тазовая хирургия и онкология. 2022;12(3):26–35. https://doi.org/10.17650/2686-9594-2022-12-3-26-35Stepanova ML, Kuznetsovа OA, Shilo PS, Moiseenko FV, Abduloeva NKh, Artemyeva EV, et al. Personalized therapy in solid tumors: results of a retrospective multicentre study of the clinical applicability of the FoundationOne® Medicine. Pelvic Surgery and Oncology. 2022;12(3):26–35. https://doi.org/10.17650/2686-9594-2022-12-3-26-35 (In Russ.).Шило П. С., Макаркина М. Л., Захаренко А. А. Предикторы успешной молекулярно-направленной терапии на основании данных комплексного геномного профилирования. Наука и инновации в медицине. 2025;10(1):63–68. https://doi.org/10.35693/SIM646475Shilo PS, Makarkina ML, Zakharenko AA. Predictors of successful molecularly targeted therapy based on comprehensive genomic profiling data. Science and Innovations in Medicine. 2025;10(1):63–68. (In Russ.) https://doi.org/10.35693/SIM646475Cordova-Delgado M, Pizarro G, Pinto MP, Herrera ME, Garrido M. Case Report: Molecular Features and Treatment Options for Small Bowel Adenocarcinoma. Front Oncol. 2021 Mar 10;11:593561. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.593561Cordova-Delgado M, Pizarro G, Pinto MP, Herrera ME, Garrido M. Case Report: Molecular Features and Treatment Options for Small Bowel Adenocarcinoma. Front Oncol. 2021 Mar 10;11:593561. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.593561Cordova-Delgado M, Pinto MP, Pizarro G, Koch E, Vargas C, Hernández M, et al. Proteogenomic analysis in an early onset diffuse gastric cancer patient revealed alterations in PIK3R1, TP53, SMAD4 and a potential role of the PI3K-AKT and EGFR pathways: a case report. J Gastrointest Oncol. 2022 Aug;13(4):2057–2064. https://doi.org/10.21037/jgo-21-780Cordova-Delgado M, Pinto MP, Pizarro G, Koch E, Vargas C, Hernández M, et al. Proteogenomic analysis in an early onset diffuse gastric cancer patient revealed alterations in PIK3R1, TP53, SMAD4 and a potential role of the PI3K-AKT and EGFR pathways: a case report. J Gastrointest Oncol. 2022 Aug;13(4):2057–2064. https://doi.org/10.21037/jgo-21-780Yang S, Wang X, Jiang H, Wang Y, Li Z, Lu H. Effective treatment of aggressive fibromatosis with celecoxib guided by genetic testing. Cancer Biol Ther. 2017 Oct 3;18(10):757–760. https://doi.org/10.1080/15384047.2017.1373215Yang S, Wang X, Jiang H, Wang Y, Li Z, Lu H. Effective treatment of aggressive fibromatosis with celecoxib guided by genetic testing. Cancer Biol Ther. 2017 Oct 3;18(10):757–760. https://doi.org/10.1080/15384047.2017.1373215Hou H, Zhu H, Zhao H, Yan W, Wang Y, Jiang M, et al. Comprehensive Molecular Characterization of Young Chinese Patients with Lung Adenocarcinoma Identified a Distinctive Genetic Profile. Oncologist. 2018 Sep;23(9):1008–1015. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2017-0629Hou H, Zhu H, Zhao H, Yan W, Wang Y, Jiang M, et al. Comprehensive Molecular Characterization of Young Chinese Patients with Lung Adenocarcinoma Identified a Distinctive Genetic Profile. Oncologist. 2018 Sep;23(9):1008–1015. https://doi.org/10.1634/theoncologist.2017-0629Ассоциация онкологов России, Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии», Региональная общественная организация «Общество Специалистов Поддерживающей Терапии в Онкологии», Российское общество детских онкологов и гематологов. Клинические рекомендации «Опухоли невыявленной первичной локализации», 2024 г. Доступно по: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/893_1The Association of Oncologists of Russia, the All-Russian Public Organization "Russian Society of Clinical Oncology", the Regional Public Organization "Society of Specialists in Supportive Therapy in Oncology", the Russian Society of Pediatric Oncologists and Hematologists. Clinical recommendations "Tumors of undetected primary localization", 2024. Available at: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/893_1American College of Medical Genetics and Genomics. Доступно по: https://www.acmg.net/American College of Medical Genetics and Genomics. Available at: https://www.acmg.net/OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man. Доступно по: https://omim.orgOMIM. Online Mendelian Inheritance in Man. Available at: https://omim.orgБаза данных National Center for Biotechnology Information. Доступно по: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/База данных National Center for Biotechnology Information. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/База данных VarSome. The Human Genomics Community. Доступно по: https://varsome.com/База данных VarSome. The Human Genomics Community. Available at: https://varsome.com/ 20Bidard FC, Kaklamani VG, Neven P, Streich G, Montero AJ, Forget F, et al. Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) Versus Standard Endocrine Therapy for Estrogen Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Results From the Randomized Phase III EMERALD Trial. J Clin Oncol. 2022 Oct 1;40(28):3246-3256. https://doi.org/10.1200/jco.22.00338 Erratum in: J Clin Oncol. 2023 Aug 10;41(23):3962. https://doi.org/10.1200/jco.23.01239Bidard FC, Kaklamani VG, Neven P, Streich G, Montero AJ, Forget F, et al. Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) Versus Standard Endocrine Therapy for Estrogen Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Results From the Randomized Phase III EMERALD Trial. J Clin Oncol. 2022 Oct 1;40(28):3246-3256. https://doi.org/10.1200/jco.22.00338 Erratum in: J Clin Oncol. 2023 Aug 10;41(23):3962. https://doi.org/10.1200/jco.23.01239McGranahan N, Swanton C. Clonal Heterogeneity and Tumor Evolution: Past, Present, and the Future. Cell. 2017 Feb 9;168(4):613– 628. https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.01.018McGranahan N, Swanton C. Clonal Heterogeneity and Tumor Evolution: Past, Present, and the Future. Cell. 2017 Feb 9;168(4):613–628. https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.01.018Holt ME, Misch A, Rao SK, Sturgill E, Jones C, Schlauch D, et al. De novo EGFR T790M mutations in a community-based oncology practice. J Clin Oncol. 2022;40(16_suppl):3146Holt ME, Misch A, Rao SK, Sturgill E, Jones C, Schlauch D, et al. De novo EGFR T790M mutations in a community-based oncology practice. J Clin Oncol. 2022;40(16_suppl):3146Maeda C, Shinada K, Murakami S, Saito H. Efficacy of osimertinib for lung squamous cell carcinoma with de novo EGFR T790M-positive: Case report and literature review. Thorac Cancer. 2023 Oct;14(28):2886–2889. https://doi.org/10.1111/1759-7714.15081Maeda C, Shinada K, Murakami S, Saito H. Efficacy of osimertinib for lung squamous cell carcinoma with de novo EGFR T790M-positive: Case report and literature review. Thorac Cancer. 2023 Oct;14(28):2886–2889. https://doi.org/10.1111/1759-7714.15081Feng Z, Shao D, Cai Y, Bi R, Ju X, Chen D, et al. Homologous recombination deficiency status predicts response to platinum-based chemotherapy in Chinese patients with high-grade serous ovarian carcinoma. J Ovarian Res. 2023 Mar 15;16(1):53. https://doi.org/10.1186/s13048-023-01129-xFeng Z, Shao D, Cai Y, Bi R, Ju X, Chen D, et al. Homologous recombination deficiency status predicts response to platinum-based chemotherapy in Chinese patients with high-grade serous ovarian carcinoma. J Ovarian Res. 2023 Mar 15;16(1):53. https://doi.org/10.1186/s13048-023-01129-xHuang XZ, Jia H, Xiao Q, Li RZ, Wang XS, Yin HY, Zhou X. Efficacy and Prognostic Factors for PARP Inhibitors in Patients With Ovarian Cancer. Front Oncol. 2020 Jun 16;10:958. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.00958Huang XZ, Jia H, Xiao Q, Li RZ, Wang XS, Yin HY, Zhou X. Efficacy and Prognostic Factors for PARP Inhibitors in Patients With Ovarian Cancer. Front Oncol. 2020 Jun 16;10:958. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.00958Palmeri M, Mehnert J, Silk AW, Jabbour SK, Ganesan S, Popli P, et al. Real-world application of tumor mutational burden-high (TMBhigh) and microsatellite instability (MSI) confirms their utility as immunotherapy biomarkers. ESMO Open. 2022 Feb;7(1):100336. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2021.100336Palmeri M, Mehnert J, Silk AW, Jabbour SK, Ganesan S, Popli P, et al. Real-world application of tumor mutational burden-high (TMBhigh) and microsatellite instability (MSI) confirms their utility as immunotherapy biomarkers. ESMO Open. 2022 Feb;7(1):100336. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2021.100336Ringenbach S, et al. Tumor mutation burden in colorectal cancers with POLE exonuclease and non-exonuclease domain variants. J Clin Oncol. 2023;41:224–224. https://doi.org/10.1200/jco.2023.41.4_suppl.224Ringenbach S, et al. Tumor mutation burden in colorectal cancers with POLE exonuclease and non-exonuclease domain variants. J Clin Oncol. 2023;41:224–224. https://doi.org/10.1200/jco.2023.41.4_suppl.224Zhou J, Wang H, Fu F, Li Z, Feng Q, Wu W, et al. Spectrum of PALB2 germline mutations and characteristics of PALB2-related breast cancer: Screening of 16,501 unselected patients with breast cancer and 5890 controls by next-generation sequencing. Cancer. 2020 Jul 15;126(14):3202–3208. https://doi.org/10.1002/cncr.32905Zhou J, Wang H, Fu F, Li Z, Feng Q, Wu W, et al. Spectrum of PALB2 germline mutations and characteristics of PALB2-related breast cancer: Screening of 16,501 unselected patients with breast cancer and 5890 controls by next-generation sequencing. Cancer. 2020 Jul 15;126(14):3202–3208. https://doi.org/10.1002/cncr.32905Lynch Syndrome. Cancer.Net. Доступно по: https://www.cancer.net/cancer-types/lynch-syndromeLynch Syndrome. Cancer.Net. Доступно по: https://www.cancer.net/cancer-types/lynch-syndromeGoldberg M, Bell K, Aronson M, Semotiuk K, Pond G, Gallinger S, Zbuk K. Association between the Lynch syndrome gene MSH2 and breast cancer susceptibility in a Canadian familial cancer registry. J Med Genet. 2017 Nov;54(11):742–746. https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104542Goldberg M, Bell K, Aronson M, Semotiuk K, Pond G, Gallinger S, Zbuk K. Association between the Lynch syndrome gene MSH2 and breast cancer susceptibility in a Canadian familial cancer registry. J Med Genet. 2017 Nov;54(11):742–746. https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2017-104542

The authors declare that there are no conflicts of interest present.