Шестакова Валерия Геннадьевна – д.м.н., доцент, заведующая кафедрой гистологии, эмбриологии и цитологии, SPIN: 4541-8220, AuthorID: 480836
г. Тверь
Valeria G. Shestakova – Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Head of the Department of Histology, Embryology and Cytology, SPIN: 4541-8220, AuthorID: 480836
Tver
Нигматуллина Лейла Ильдаровна – аспирант кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии ФГБОУ ВО Тверской ГМУ Минздрава России, г. Тверь; врач-генетик лаборатории ООО «Медикал Геномикс», г. Москва; SPIN: 8215-5551, AuthorID: 1125603
Leila I. Nigmatullina – Postgraduate student of the Department of Histology, Embryology and Cytology Tver State Medical University, Ministry of Health of Russia; geneticist of the laboratory Medical Genomics; SPIN: 8215-5551, AuthorID: 1125603
Moscow
Атаджанов Ильяс Борисович – студент кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии
г. Тверь
Ilyas B. Atadzhanov – Student of the Department of Histology, Embryology and Cytology
Tver
Донсков Сергей Александрович – доцент кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии, SPIN: 1026-7460, AuthorID: 192967
г. Тверь
Sergei A. Donskov – Associate Professor of the Department of Histology, Embryology and Cytology, SPIN: 1026-7460, AuthorID: 192967
Tver
Козловская Юлия Владимировна – к.б.н., доцент кафедры гистологии, эмбриологии и цитологии, SPIN: 9338-9631, AuthorID: 511371
г. Тверь
Yulia V. Kozlovskaya – Cand. Sci. (Biol.), Associate Professor of the Department of Histology, Embryology and Cytology, SPIN: 9338-9631, AuthorID: 511371
Tver
Долгополов Игорь Станиславович – д.м.н., заведующий кафедрой педиатрии, SPIN: 4312-9786, AuthorID: 129840
г. Тверь
Igor S. Dolgopolov – Dr. Sci. (Med.), Head of the Department of Pediatrics, SPIN: 4312-9786, AuthorID: 129840
Tver
Рыков Максим Юрьевич – д.м.н., доцент, проректор по научной работе и инновационной деятельности, заведующий кафедрой онкологии факультета дополнительного профессионального образования, директор Института персонализированной онкологии, SPIN: 7652-0122, AuthorID: 724128, ResearcherID: R-9768-2016, Scopus Authors ID: 57190262153
170100, Российская Федерация, г. Тверь, ул. Советская, д. 4
Maksim Yu. Rykov – Dr. Sci. (Med.), Associate Professor, Vice-Rector for Research and Innovation, Head of the Oncology Department of the Faculty of Additional Professional Education, Director of the Institute of Personalized Oncology, SPIN: 7652-0122, AuthorID: 724128, ResearcherID: R-9768-2016, Scopus Authors ID: 57190262153
4 Sovetskaya str., Tver 170100, Russian Federation
Цель исследования. Исследование морфологических характеристик изменений эпителия верхнего отдела пищеварительной трубки, возникающих у экспериментальных животных в условиях провоцированного канцерогенеза.
Материалы и методы. Применен метод хронического эксперимента на животных: 40 самок нелинейных белых крыс, которые распределены на 4 равные группы (n = 10). Первая (I) и вторая (II) контрольная группы животных были подвержены механической травматизации слизистой оболочки полости рта с дополнительным аппликационным нанесением 0,9 % раствора NaCl и 1 % водного раствора диметилсульфоксида (DMSO) с частотой 2 раза в неделю. Третья группа животных – основная группа (4-NQO) – была подвержена механической травматизации слизистой оболочки полости рта с дополнительным аппликационным нанесением 1 % водного раствора DMSO, содержащий 0,1 мг/мл 4 нитрохинолин-N-оксид, с частотой 2 раза в неделю. Четвертая группа животных была интактной. На 1, 7, 10, 14 сутки от начала эксперимента, а затем каждые 14 суток брали цитологический материал со слизистой полости рта и окрашивали по Папаниколау. Для сопоставления возникающих изменений изучали гистологическую картину органов верхнего отдела пищеварительной трубки.
Результаты. Животные из основной группы (4-NQO) демонстрировали отставание в наборе массы тела более стандартной дисперсии в контрольных (I и II) и интактной группе. Атипичные клетки неопределенной значимости появлялись в мазках начиная с 42 суток эксперимента. Начиная с 56 суток эксперимента в мазках, полученных от основной группы животных (4-NQO), обнаружены атипичные клетки (1–2 в поле зрения), описываемые в терминах Bethesda как внутриэпителиальные поражения низкой степени. Диагностически значимыми признавались парабазальные клетки плоского эпителия с атипичными крупными (более чем в 3 раза по сравнению с эталонными) ядрами, анизонуклеозом, с изменчивыми контурами ядерной мембраны в пределах одной клетки, грубодисперсным хроматином.
Заключение. Выраженность морфологических изменений в эпителии верхнего отдела пищеварительного тракта в направлении предракового состояния достоверно выше в основной группе при длительном воздействии канцерогенного фактора, по сравнению с контрольными и интактной группами (р < 0,05). Таким образом, была изучена и доказана эффективность моделирования условий провокации канцерогенеза эпителия верхнего отдела пищеварительной трубки у экспериментальных животных с помощью механической травматизации слизистой оболочки полости рта с дополнительным аппликационным нанесением канцерогена (4-NQO). Данная модель провокации канцерогенеза будет использована в следующем исследовании неопластических процессов женской репродуктивной системы.
Purpose of the study. Investigation of morphological characteristics of changes in the epithelium of foregut in experimental animals put under conditions of provoked carcinogenesis.
Materials and methods. The method of chronic experiment on animals is applied: 40 female non-linear white rats, which are divided into 4 equal groups (n = 10). The first (I) and second (II) control groups of animals were exposed to mechanical trauma of the oral mucosa with additional application of 0.9 % NaCl solution and 1 % aqueous dimethyl sulfoxide (DMSO) solution with a frequency of 2 times a week. The third group of animals, i.e. the main group (4-NQO), was subjected to mechanical traumatization of the oral mucosa with additional application of 1 % DMSO aqueous solution containing 0.1 mg/ml of 4 nitroquinoline-N-oxide, with a frequency of 2 times a week. The fourth group of animals was intact. On the 1st, 7th, 10th, 14th day from the beginning of the experiment, and then every 14 days, cytological material was taken from the oral mucosa and stained with Papanicolaou stain. To compare the emerging changes, the histological picture of the organs of the foregut was studied.
Results. Animals from the main group (4-NQO) showed a lag in body weight gain over the standard variance in the control (I and II) and intact groups. Atypical cells of indeterminate significance appeared in smears starting from 42 days of the experiment. Starting from the 56th day of the experiment, atypical cells (1–2 in the field of view), described in Bethesda terms as low-grade intraepithelial lesions, were detected in smears obtained from the main group of animals (4-NQO). Parabasal cells of the squamous epithelium with atypical large (more than 3 times compared to the reference) nuclei, anisonucleosis, with variable contours of the nuclear membrane within one cell, coarse chromatin were recognized as diagnostically significant.
Conclusion. The severity of morphological changes in foregut epithelium in the direction of the precancerous state is significantly higher in the main group with prolonged exposure to carcinogenic factor, compared with the control and intact groups (р < 0.05). Thus, the effectiveness of modeling the conditions of provocation of carcinogenesis of the epithelium of the upper digestive tube in experimental animals was studied and proved by mechanical traumatization of the oral mucosa with additional application of carcinogen (4-NQO). This model of provocation of carcinogenesis will be used in the next study of neoplastic processes of the female reproductive system.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.