д.б.н., профессор, старший научный сотрудник лаборатории изучения патогенеза злокачественных опухолей,
344037, г. Ростов-на-Дону, ул. 14 линия, д. 63
Dr. Sci. (Biol.), professor, senior researcher, laboratory of study of malignant tumor pathogenesis,
Rostov-on-Don
младший научный сотрудник лаборатории изучения патогенеза злокачественных опухолей,
researcher assistant at the laboratory for the study of pathogenesis of malignant tumors,
Rostov-on-Don
д.б.н., профессор, заместитель генерального директора по науке,
Dr. Sci. (Biol.), professor, Deputy General Director for Science,
Rostov-on-Don
д.м.н., заведующая лабораторией изучения патогенеза злокачественных опухолей,
Dr. Sci. (Med.), senior researcher of the laboratory for the study of pathogenesis of malignant tumors,
Rostov-on-Don
д.м.н., профессор, врач-патологоанатом патологоанатомического отделения,
Dr. Sci. (Med.), professor, pathologist of the pathology department,
Rostov-on-Don
д.б.н., старший научный сотрудник лаборатории изучения патогенеза злокачественных опухолей,
Dr. Sci. (Biol.), senior researcher of the laboratory for the study of pathogenesis of malignant tumors,
Rostov-on-Don
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории изучения патогенеза злокачественных опухолей,
Cand. Sci. (Biol.), senior research fellow at the laboratory for the study of the pathogenesis of malignant tumors,
Rostov-on-Don
к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории изучения патогенеза злокачественных опухолей,
Cand. Sci. (Biol.), senior research fellow at the Laboratory for the study of the pathogenesis of malignant tumors,
Rostov-on-Don
Цель исследования. Изучение морфологических особенностей эктопического роста саркомы 45 в легком у крыс разного пола при проведении экспериментальной терапии с помощью 1,3‑диэтилбензимидазолия трийодида.
Материалы и методы. Исследования выполнены на 60 белых нелинейных крысах–самках и самцах, массой 180–220 г с трансфузией суспензии клеток саркомы 45 из подключичной вены в легкое и c последующим эктопическим ростом опухоли. Одновременно, per os, вводили 0,5 мл водного раствора 1,3‑диэтилбензимидазолия трийодида в разовой дозе 0,4 мг/кг. Морфологический контроль роста опухоли в легком проводили поэтапно с 1‑й по 8‑ю недели с визуальной оценкой изменений на микроскопе Axiovert (Carl 44 Zeiss, Германия) и программой визуализации изображений Axiovision 4 (Carl Zeiss, Германия).
Результаты. Установлено, что на смену первоначальной острой фазы редукции кровотока, внедрения опухолевых клеток и неопластического роста, под влиянием 1,3‑диэтилбензимидазолия трийодида происходит активация клеточного звена иммунитета, компенсаторное увеличение бронхоальвеолярных структур, регрессия опухолевых узлов и разрастание соединительной ткани. При этом, у самок наступает более быстрая перестройка защитных клеточных систем легкого и наблюдается регрессия опухоли.
Заключение. Морфологические проявления трийодида свидетельствуют о противоопухолевом влиянии 1,3‑диэтил‑ бензимидазолия, о возможности ингибирования эктопического роста саркомы 45 в легком и о высокой реактивности крыс-самок в отношении повреждающего влияния опухоли и скорости компенсации нарушенных легочных структур.
Purpose of the study. An analysis of morphological features of the lung sarcoma 45 ectopic growth in rats of different sexes in course of experimental therapy with 1,3‑diethylbenzimidazolium triiodide.
Materials and methods. Studies were carried out on 60 white nonlinear female and male rats weighing 180–220 g with transfusion of sarcoma cells 45 suspension from the subclavian vein into the lung, which resulted in subsequent ectopic tumor growth. At the same time, per os, 0.5 ml of an aqueous solution of 1,3‑diethylbenzimidazolium triiodide in a single dose of 0.4 mg/kg was administered. Morphological control of the lung tumor growth was carried out in stages, weeks 1 through 8, while assessing visual changes with Axiovert microscope (Carl 44 Zeiss, Germany) as well as with Axiovision 4 image visualization program (Carl Zeiss, Germany).
Results. It was found out that, instead of the initial acute phase of blood flow reduction due to introduction of tumor cells resulting in neoplastic growth, activation of the immunity cellular link occurred under the influence of 1,3‑diethylbenzimidazolium triiodide along with a compensatory increase in bronchoalveolar structures, regression of tumor nodes and proliferation of connective tissue. At the same time, in females, a more rapid restructuring of the protective cellular systems of the lung occurs, and tumor regression is observed.
Conclusion. The morphological manifestations of triiodide indicate the antitumor effect of 1,3‑diethylbenzimidazolium on the possibility of inhibiting lung sarcoma 45 ectopic growth and demonstrate a high reactivity of female rats to the damaging effect of the tumor and the rate of disturbed pulmonary structures compensation.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.