Preview

Research'n Practical Medicine Journal

Расширенный поиск

Особенности микробиоты при различных злокачественных новообразованиях

https://doi.org/10.17709/2410-1893-2024-11-3-7

EDN: MCIPTR

Аннотация

Развитие омиксных технологий и секвенирования существенно расширили представление о роли микроорганизмов, населяющих различные органы человека и в совокупности составляющих его микробиоту, в развитии рака. Обширная литература последних лет, посвященная различным аспектам участия микробиоты в канцерогенезе, обосновывает актуальность анализа влияния ее особенностей на процессы канцерогенеза в различных органах человека.

Цель исследования. Анализ литературных данных, посвященных ключевым вопросам взаимосвязи микробиома человека с риском развития онкологических заболеваний и открывающих возможные перспективы его использования в диагностике, терапии и профилактике рака.

Материалы и методы. Проведен поиск литературы по базам данных NCBI MedLine (PubMed), Scopus, Web of Science, исходя из расширенного перечня ключевых слов, включающего все рассматриваемые в обзоре локализации злокачественных новообразований (ЗНО). Использованы оригинальные исследования, метаанализы, рандомизированные контролируемые исследования, традиционные, систематические и зонтичные обзоры, опубликованные в последние годы.

Результаты. Исследования последних лет с использованием омиксных технологий показали существенные различия в составе микробных сообществ здоровых и опухолевых тканей и позволили получить характеристику потенциальной опухолевой микробиоты при некоторых видах рака. Микробиота, присутствующая в различных органах человека, путем миграции или образуя метаболические оси между органами, формирует сеть, посредством которой осуществляет взаимодействие. Важную роль в канцерогенезе играет дисбиоз, наличие которого в одном органе может негативно сказываться на состоянии других отдаленных органов и способствовать развитию в них патологических состояний.

Заключение. Многочисленные исследования, проведенные за последнее десятилетие, выявили сложные взаимоотношения между микроорганизмами, опухолью и организмом «хозяина», отражающие многообразные эффекты влияния микробиоты на различные органоспецифические виды ЗНО. Выделены опухоли желудочно- кишечного тракта (ЖКТ), а также локализации вне его, имеющие значимые бактериальные ассоциации, для более четкого понимания многогранных механизмов, с помощью которых микробиота влияет на рак. Полученные к настоящему времени данные позволяют дополнить наметившиеся возможности использования микробиоты в клинической практике, что является новым подходом к профилактике и лечению ЗНО.

Об авторах

Л. Г. Соленова
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации

г. Москва, Российская Федерация

 

Соленова Лия Геннадьевна – д.б.н., научный консультант отдела химического канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4443-8376, SPIN: 9946-6437, AuthorID: 112084, Scopus Author ID: 6507073123, Web of Science ResearcherID: ACA-0800-2022


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Н. И. Рыжова
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации

г. Москва, Российская Федерация

 

Рыжова Наталья Ильинична – к.б.н., консультант отдела химического канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4224-6303, SPIN: 2766-0854, AuthorID: 79493, Scopus Author ID: 6603964497


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



И. А. Антонова
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации

г. Москва, Российская Федерация

 

Антонова Ирина Алексеевна – младший научный сотрудник отдела химического канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0009-0004-3482-8954


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Г. А. Белицкий
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации

г. Москва, Российская Федерация

 

Белицкий Геннадий Альтерович – д.м.н., профессор, главный консультант отдела химического канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3167-7204, SPIN: 4037-0033, AuthorID: 107231, Scopus Author ID: 7004259245


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



К. И. Кирсанов
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации;

Российский университет дружбы народов

г. Москва, Российская Федерация

 

Кирсанов Кирилл Игоревич – д.б.н., руководитель лаборатории канцерогенных веществ отдела химического канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация; профессор кафедры врачебной практики ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8599-6833, SPIN: 7329-7263, AuthorID: 184421, Scopus Author ID: 36461343900, Web of Science ResearcherID: AAA-2808-2019


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



М. Г. Якубовская
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации;

Российский университет дружбы народов

г. Москва, Российская Федерация

 

Якубовская Марианна Геннадиевна – д.м.н., руководитель отдела химического канцерогенеза ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва, Российская Федерация; главный научный сотрудник НИИ молекулярной и клеточной медицины ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов», г. Москва, Российская Федерация

ORCID: https://orcid.org/0000-0002-9710-8178, SPIN: 6858-3880, AuthorID: 583045, Scopus Author ID: 57217461641, Web of Science ResearcherID: R-6984-2016


Конфликт интересов:

Автор заявляет об отсутствии явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.



Список литературы

1. O'Hara AM, Shanahan F. The gut flora as a forgotten organ. EMBO Rep. 2006 Jul;7(7):688–693. doi: 10.1038/sj.embor.7400731

2. Rajpoot M, Sharma AK, Sharma A, Gupta GK. Understanding the microbiome: Emerging biomarkers for exploiting the microbiota for personalized medicine against cancer. Semin Cancer Biol. 2018 Oct;52(Pt 1):1–8. doi: 10.1016/j.semcancer.2018.02.003

3. de Martel C, Georges D, Bray F, Ferlay J, Clifford GM. Global burden of cancer attributable to infections in 2018: a worldwide incidence analysis. Lancet Glob Health. 2020 Feb;8(2):e180–e190. doi: 10.1016/s2214-109x(19)30488-7

4. Radaic A, Kapila YL. The oralome and its dysbiosis: New insights into oral microbiome-host interactions. Comput Struct Biotechnol J. 2021 Feb 27;19:1335–1360. doi: 10.1016/j.csbj.2021.02.010

5. Chen T, Yu WH, Izard J, Baranova OV, Lakshmanan A, Dewhirst FE. The Human Oral Microbiome Database: a web accessible resource for investigating oral microbe taxonomic and genomic information. Database (Oxford). 2010 Jul 6;2010:baq013. doi: 10.1093/database/baq013

6. Ganly I, Yang L, Giese RA, Hao Y, Nossa CW, Morris LGT, et al. Periodontal pathogens are a risk factor of oral cavity squamous cell carcinoma, independent of tobacco and alcohol and human papillomavirus. Int J Cancer. 2019 Aug 1;145(3):775–784. doi: 10.1002/ijc.32152

7. Li R, Xiao L, Gong T, Liu J, Li Y, Zhou X, Li Y, Zheng X. Role of oral microbiome in oral oncogenesis, tumor progression, and metastasis. Mol Oral Microbiol. 2023 Feb;38(1):9–22. doi: 10.1111/omi.12403

8. Tuominen H, Rautava J. Oral Microbiota and Cancer Development. Pathobiology. 2021;88(2):116–126. doi: 10.1159/000510979

9. Arzmi MH, Dashper S, McCullough M. Polymicrobial interactions of Candida albicans and its role in oral carcinogenesis. J Oral Pathol Med. 2019 Aug;48(7):546–551. doi: 10.1111/jop.12905

10. Nieminen MT, Listyarifah D, Hagström J, Haglund C, Grenier D, Nordström D, et al. Treponema denticola chymotrypsin-like proteinase may contribute to orodigestive carcinogenesis through immunomodulation. Br J Cancer. 2018 Feb 6;118(3):428–434. doi: 10.1038/bjc.2017.409

11. Rai AK, Panda M, Das AK, Rahman T, Das R, Das K, et al. Dysbiosis of salivary microbiome and cytokines influence oral squamous cell carcinoma through inflammation. Arch Microbiol. 2021 Jan;203(1):137–152. doi: 10.1007/s00203-020-02011-w

12. Smędra A, Berent J. The Influence of the Oral Microbiome on Oral Cancer : A Literature Review and a New Approach. Biomolecules. 2023 May 11;13(5):815. doi: 10.3390/biom13050815

13. Wu L, Yang J, She P, Kong F, Mao Z, Wang S. Single-cell RNA sequencing and traditional RNA sequencing reveals the role of cancer-associated fibroblasts in oral squamous cell carcinoma cohort. Front Oncol. 2023 May 10;13:1195520. doi: 10.3389/fonc.2023.1195520

14. Fitzsimonds ZR, Rodriguez-Hernandez CJ, Bagaitkar J, Lamont RJ. From Beyond the Pale to the Pale Riders: The Emerging Association of Bacteria with Oral Cancer. J Dent Res. 2020 Jun;99(6):604–612. doi: 10.1177/0022034520907341

15. Maisonneuve P, Amar S, Lowenfels AB. Periodontal disease, edentulism, and pancreatic cancer: a meta-analysis. Ann Oncol. 2017 May 1;28(5):985–995. doi: 10.1093/annonc/mdx019

16. Michaud DS, Lu J, Peacock-Villada AY, Barber JR, Joshu CE, Prizment AE, et al. Periodontal Disease Assessed Using Clinical Dental Measurements and Cancer Risk in the ARIC Study. J Natl Cancer Inst. 2018 Aug 1;110(8):843–854. doi: 10.1093/jnci/djx278

17. Sakanaka A, Kuboniwa M, Shimma S, Alghamdi SA, Mayumi S, Lamont RJ, et al. Fusobacterium nucleatum Metabolically Integrates Commensals and Pathogens in Oral Biofilms. mSystems. 2022 Aug 30;7(4):e0017022. doi: 10.1128/msystems.00170-22

18. Zhang J, Bellocco R, Sandborgh-Englund G, Yu J, Sällberg Chen M, Ye W. Poor Oral Health and Esophageal Cancer Risk: A Nation-wide Cohort Study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2022 Jul 1;31(7):1418–1425. doi: 10.1158/1055-9965.epi-22-0151

19. Yano Y, Abnet CC, Poustchi H, Roshandel G, Pourshams A, Islami F, et al. Oral Health and Risk of Upper Gastrointestinal Cancers in a Large Prospective Study from a High-risk Region: Golestan Cohort Study. Cancer Prev Res (Phila). 2021 Jul;14(7):709–718. doi: 10.1158/1940-6207.capr-20-0577

20. Zhao R, Li X, Yang X, et al. Association of Esophageal Squamous Cell Carcinoma with the Interaction Between Poor Oral Health and Single Nucleotide Polymorphisms in Regulating Cell Cycles and Angiogenesis: A Case-Control Study in High-Incidence Chinese. Cancer Control. 2022, 29, 10732748221075811. doi: 10.1177/10732748221075811

21. Moreira C, Figueiredo C, Ferreira RM. The Role of the Microbiota in Esophageal Cancer. Cancers (Basel). 2023 Apr 30;15(9):2576. doi: 10.3390/cancers15092576

22. Peters BA, Wu J, Pei Z, Yang L, Purdue MP, Freedman ND, et al. Oral Microbiome Composition Reflects Prospective Risk for Esophageal Cancers. Cancer Res. 2017 Dec 1;77(23):6777–6787. doi: 10.1158/0008-5472.can-17-1296

23. Lv J, Guo L, Liu JJ, Zhao HP, Zhang J, Wang JH. Alteration of the esophageal microbiota in Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma. World J Gastroenterol. 2019 May 14;25(18):2149–2161. doi: 10.3748/wjg.v25.i18.2149

24. Lei J, Xu F, Deng C, Nie X, Zhong L, Wu Z, et al. Fusobacterium nucleatum promotes the early occurrence of esophageal cancer through upregulation of IL-32/PRTN3 expression. Cancer Sci. 2023 Jun;114(6):2414–2428. doi: 10.1111/cas.15787

25. Yang L, Francois F, Pei Z. Molecular pathways: pathogenesis and clinical implications of microbiome alteration in esophagitis and Barrett esophagus. Clin Cancer Res. 2012 Apr 15;18(8):2138–2144. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-11-0934

26. Костин Р.К., Малюгин Д.А., Соленова Л.Г., Кулаева Е.Д. Микробиота желудочно-кишечного тракта и канцерогенез в различных органах человека. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2023;100(1):110–125. doi: 10.36233/0372-9311-310

27. Yamaoka Y. Mechanisms of disease: Helicobacter pylori virulence factors. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2010 Nov;7(11):629–641. doi: 10.1038/nrgastro.2010.154

28. Doorakkers E, Lagergren J, Engstrand L, Brusselaers N. Eradication of Helicobacter pylori and Gastric Cancer : A Systematic Review and Meta-analysis of Cohort Studies. J Natl Cancer Inst. 2016 Jul 14;108(9):djw132. doi: 10.1093/jnci/djw132

29. Park JY, Seo H, Kang CS, Shin TS, Kim JW, Park JM, et al. Dysbiotic change in gastric microbiome and its functional implication in gastric carcinogenesis. Sci Rep. 2022 Mar 11;12(1):4285. doi: 10.1038/s41598-022-08288-9

30. Chen XH, Wang A, Chu AN, Gong YH, Yuan Y. Mucosa-Associated Microbiota in Gastric Cancer Tissues Compared With Non-cancer Tissues. Front Microbiol. 2019 Jun 5;10:1261. doi: 10.3389/fmicb.2019.01261

31. Liu X, Shao L, Liu X, Ji F, Mei Y, Cheng Y, Liu F, Yan C, Li L, Ling Z. Alterations of gastric mucosal microbiota across different stomach microhabitats in a cohort of 276 patients with gastric cancer. EBioMedicine. 2019 Feb;40:336–348. doi: 10.1016/j.ebiom.2018.12.034

32. Bakhti SZ, Latifi-Navid S. Interplay and cooperation of Helicobacter pylori and gut microbiota in gastric carcinogenesis. BMC Microbiol. 2021 Sep 23;21(1):258. doi: 10.1186/s12866-021-02315-x

33. Dastmalchi N, Safaralizadeh R, Banan Khojasteh SM. The correlation between microRNAs and Helicobacter pylori in gastric cancer. Pathog Dis. 2019 Jun 1;77(4):ftz039. doi: 10.1093/femspd/ftz039

34. Zheng R, Wang G, Pang Z, Ran N, Gu Y, Guan X, et al. Liver cirrhosis contributes to the disorder of gut microbiota in patients with hepatocellular carcinoma. Cancer Med. 2020 Jun;9(12):4232–4250. doi: 10.1002/cam4.3045

35. Jiang JW, Chen XH, Ren Z, Zheng SS. Gut microbial dysbiosis associates hepatocellular carcinoma via the gut-liver axis. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2019 Feb;18(1):19–27. doi: 10.1016/j.hbpd.2018.11.002

36. Chai Y, Huang Z, Shen X, Lin T, Zhang Y, Feng X, et al. Microbiota Regulates Pancreatic Cancer Carcinogenesis through Altered Immune Response. Microorganisms. 2023 May 8;11(5):1240. doi: 10.3390/microorganisms11051240

37. Pagliari D, Saviano A, Newton EE, Serricchio ML, Dal Lago AA, Gasbarrini A, Cianci R. Gut Microbiota-Immune System Crosstalk and Pancreatic Disorders. Mediators Inflamm. 2018 Feb 1;2018:7946431. doi: 10.1155/2018/7946431

38. Morgan XC, Huttenhower C. Meta'omic analytic techniques for studying the intestinal microbiome. Gastroenterology. 2014 May;146(6):1437–1448.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2014.01.049

39. Martínez JE, Vargas A, Pérez-Sánchez T, Encío IJ, Cabello-Olmo M, Barajas M. Human Microbiota Network: Unveiling Potential Crosstalk between the Different Microbiota Ecosystems and Their Role in Health and Disease. Nutrients. 2021 Aug 24;13(9):2905. doi: 10.3390/nu13092905

40. Schwabe RF, Greten TF. Gut microbiome in HCC - Mechanisms, diagnosis and therapy. J Hepatol. 2020 Feb;72(2):230–238. doi: 10.1016/j.jhep.2019.08.016

41. Giallourou N, Urbaniak C, Puebla-Barragan S, Vorkas PA, Swann JR, Reid G. Characterizing the breast cancer lipidome and its interaction with the tissue microbiota. Commun Biol. 2021 Oct 27;4(1):1229. doi: 10.1038/s42003-021-02710-0

42. Thomas RM, Gharaibeh RZ, Gauthier J, Beveridge M, Pope JL, Guijarro MV, et al. Intestinal microbiota enhances pancreatic carcinogenesis in preclinical models. Carcinogenesis. 2018 Jul 30;39(8):1068–1078. doi: 10.1093/carcin/bgy073

43. Eibl G, Rozengurt E. Obesity and Pancreatic Cancer: Insight into Mechanisms. Cancers (Basel). 2021 Oct 10;13(20):5067. doi: 10.3390/cancers13205067

44. Usyk M, Pandey A, Hayes RB, Moran U, Pavlick A, Osman I, et al. Bacteroides vulgatus and Bacteroides dorei predict immune-related adverse events in immune checkpoint blockade treatment of metastatic melanoma. Genome Med. 2021 Oct 13;13(1):160. doi: 10.1186/s13073-021-00974-z

45. Saus E, Iraola-Guzmán S, Willis JR, Brunet-Vega A, Gabaldón T. Microbiome and colorectal cancer: Roles in carcinogenesis and clinical potential. Mol Aspects Med. 2019 Oct;69:93–106. doi: 10.1016/j.mam.2019.05.001

46. Mima K, Sukawa Y, Nishihara R, Qian ZR, Yamauchi M, Inamura K, et al. Fusobacterium nucleatum and T Cells in Colorectal Carcinoma. JAMA Oncol. 2015 Aug;1(5):653–661. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.1377

47. Ito M, Kanno S, Nosho K, Sukawa Y, Mitsuhashi K, Kurihara H, et al. Association of Fusobacterium nucleatum with clinical and molecular features in colorectal serrated pathway. Int J Cancer. 2015 Sep 15;137(6):1258–1268. doi: 10.1002/ijc.29488

48. Tahara T, Yamamoto E, Suzuki H, Maruyama R, Chung W, Garriga J, et al. Fusobacterium in colonic flora and molecular features of colorectal carcinoma. Cancer Res. 2014 Mar 1;74(5):1311–1318. doi: 10.1158/0008-5472.can-13-1865

49. Kim M, Vogtmann E, Ahlquist DA, Devens ME, Kisiel JB, Taylor WR, et al. Fecal Metabolomic Signatures in Colorectal Adenoma Patients Are Associated with Gut Microbiota and Early Events of Colorectal Cancer Pathogenesis. mBio. 2020 Feb 18;11(1):e03186– 19. doi: 10.1128/mbio.03186-19

50. Perrone F, Belluomini L, Mazzotta M, Bianconi M, Di Noia V, Meacci F, et al. Exploring the role of respiratory microbiome in lung cancer : A systematic review. Crit Rev Oncol Hematol. 2021 Aug;164:103404. doi: 10.1016/j.critrevonc.2021.103404

51. Su K, Gao Y, He J. A comparison of the microbiome composition in lower respiratory tract at different sites in early lung cancer patients. Transl Lung Cancer Res. 2023 Jun 30;12(6):1264–1275. doi: 10.21037/tlcr-23-231

52. Najafi S, Abedini F, Azimzadeh Jamalkandi S, Shariati P, Ahmadi A, Gholami Fesharaki M. The composition of lung microbiome in lung cancer : a systematic review and meta-analysis. BMC Microbiol. 2021 Nov 11;21(1):315. doi: 10.1186/s12866-021-02375-z

53. Kovaleva O, Podlesnaya P, Rashidova M, Samoilova D, Petrenko A, Zborovskaya I, et al. Lung Microbiome Differentially Impacts Survival of Patients with Non-Small Cell Lung Cancer Depending on Tumor Stroma Phenotype. Biomedicines. 2020 Sep 13;8(9):349. doi: 10.3390/biomedicines8090349

54. Zhang J, Xia Y, Sun J. Breast and gut microbiome in health and cancer. Genes Dis. 2020 Aug 20;8(5):581–589. doi: 10.1016/j.gendis.2020.08.002

55. Prentice PM, Schoemaker MH, Vervoort J, Hettinga K, Lambers TT, van Tol EAF, et al. Human Milk Short-Chain Fatty Acid Composition is Associated with Adiposity Outcomes in Infants. J Nutr. 2019 May 1;149(5):716–722. doi: 10.1093/jn/nxy320

56. Mikó E, Kovács T, Sebő É, Tóth J, Csonka T, Ujlaki G, et al. Microbiome-Microbial Metabolome-Cancer Cell Interactions in Breast Cancer-Familiar, but Unexplored. Cells. 2019 Mar 29;8(4):293. doi: 10.3390/cells8040293

57. Parida S, Sharma D. The Microbiome-Estrogen Connection and Breast Cancer Risk. Cells. 2019 Dec 15;8(12):1642. doi: 10.3390/cells8121642

58. Kovács T, Mikó E, Ujlaki G, Yousef H, Csontos V, Uray K, Bai P. The involvement of oncobiosis and bacterial metabolite signaling in metastasis formation in breast cancer. Cancer Metastasis Rev. 2021 Dec;40(4):1223–1249. doi: 10.1007/s10555-021-10013-3

59. Burger M, Catto JW, Dalbagni G, Grossman HB, Herr H, Karakiewicz P, Kassouf W, Kiemeney LA, La Vecchia C, Shariat S, Lotan Y. Epidemiology and risk factors of urothelial bladder cancer. Eur Urol. 2013 Feb;63(2):234–241. doi: 10.1016/j.eururo.2012.07.033

60. Sfanos KS, Yegnasubramanian S, Nelson WG, De Marzo AM. The inflammatory microenvironment and microbiome in prostate cancer development. Nat Rev Urol. 2018 Jan;15(1):11–24. do: 10.1038/nrurol.2017.167

61. Adebayo AS, Survayanshi M, Bhute S, Agunloye AM, Isokpehi RD, Anumudu CI, Shouche YS. Correction: The microbiome in urogenital schistosomiasis and induced bladder pathologies. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Nov 15;11(11):e0006067. doi: 10.1371/journal.pntd.0006067. Erratum for: PLoS Negl Trop Dis. 2017 Aug 9;11(8):e0005826. doi: 10.1371/journal.pntd.0005826

62. Pearce MM, Zilliox MJ, Rosenfeld AB, Thomas-White KJ, Richter HE, Nager CW, et al.; Pelvic Floor Disorders Network. The female urinary microbiome in urgency urinary incontinence. Am J Obstet Gynecol. 2015 Sep;213(3):347.e1-11. doi: 10.1016/j.ajog.2015.07.009

63. Shrestha E, White JR, Yu SH, Kulac I, Ertunc O, De Marzo AM, et al. Profiling the Urinary Microbiome in Men with Positive versus Negative Biopsies for Prostate Cancer. J Urol. 2018 Jan;199(1):161–171. doi: 10.1016/j.juro.2017.08.001

64. Ahn HK, Kim K, Park J, Kim KH. Urinary microbiome profile in men with genitourinary malignancies. Investig Clin Urol. 2022 Sep;63(5):569–576. doi: 10.4111/icu.20220124

65. Lipworth L, Tarone RE, McLaughlin JK. Renal cell cancer among African Americans : an epidemiologic review. BMC Cancer. 2011 Apr 12;11:133. doi: 10.1186/1471-2407-11-133

66. Heidler S, Lusuardi L, Madersbacher S, Freibauer C. The Microbiome in Benign Renal Tissue and in Renal Cell Carcinoma. Urol Int. 2020;104(3-4):247–252. doi: 10.1159/000504029

67. Yang JW, Wan S, Li KP, Chen SY, Yang L. Gut and urinary microbiota: the causes and potential treatment measures of renal cell carcinoma. Front Immunol. 2023 Jun 27;14:1188520. doi: 10.3389/fimmu.2023.1188520

68. Chen Y, Ma J, Dong Y, Yang Z, Zhao N, Liu Q, et al. Characteristics of Gut Microbiota in Patients With Clear Cell Renal Cell Carcinoma. Front Microbiol. 2022 Jul 4;13:913718. doi: 10.3389/fmicb.2022.913718

69. Mingdong W, Xiang G, Yongjun Q, Mingshuai W, Hao P. Causal associations between gut microbiota and urological tumors: a two-sample mendelian randomization study. BMC Cancer. 2023 Sep 11;23(1):854. doi: 10.1186/s12885-023-11383-3

70. D'Antonio DL, Marchetti S, Pignatelli P, Piattelli A, Curia MC. The Oncobiome in Gastroenteric and Genitourinary Cancers. Int J Mol Sci. 2022 Aug 26;23(17):9664. doi: 10.3390/ijms23179664

71. Porto JG, Arbelaez MCS, Pena B, Khandekar A, Malpani A, Nahar B, et al. The Influence of the Microbiome on Urological Malignancies : A Systematic Review. Cancers (Basel). 2023 Oct 14;15(20):4984. doi: 10.3390/cancers15204984

72. da Silva APB, Alluri LSC, Bissada NF, Gupta S. Association between oral pathogens and prostate cancer: building the relationship. Am J Clin Exp Urol. 2019 Feb 18;7(1):1–10.

73. Fujita K, Matsushita M, De Velasco MA, Hatano K, Minami T, Nonomura N, Uemura H. The Gut-Prostate Axis: A New Perspective of Prostate Cancer Biology through the Gut Microbiome. Cancers (Basel). 2023 Feb 21;15(5):1375. doi: 10.3390/cancers15051375

74. Tachedjian G, O'Hanlon DE, Ravel J. The implausible "in vivo" role of hydrogen peroxide as an antimicrobial factor produced by vaginal microbiota. Microbiome. 2018 Feb 6;6(1):29. doi:10.1186/s40168-018-0418-3

75. Han M, Wang N, Han W, Ban M, Sun T, Xu J. Vaginal and tumor microbiomes in gynecological cancer (Review). Oncol Lett. 2023 Mar 3;25(4):153. doi: 10.3892/ol.2023.13739

76. Anahtar MN, Byrne EH, Doherty KE, Bowman BA, Yamamoto HS, Soumillon M, et al. Cervicovaginal bacteria are a major modulator of host inflammatory responses in the female genital tract. Immunity. 2015 May 19;42(5):965–976. doi: 10.1016/j.immuni.2015.04.019

77. Sobstyl M, Brecht P, Sobstyl A, Mertowska P, Grywalska E. The Role of Microbiota in the Immunopathogenesis of Endometrial Cancer. Int J Mol Sci. 2022 May 20;23(10):5756. doi: 10.3390/ijms23105756

78. Martin DH, Marrazzo JM. The Vaginal Microbiome: Current Understanding and Future Directions. J Infect Dis. 2016 Aug 15;214 Suppl 1(Suppl 1):S36–41. doi: 10.1093/infdis/jiw184

79. Chase D, Goulder A, Zenhausern F, Monk B, Herbst-Kralovetz M. The vaginal and gastrointestinal microbiomes in gynecologic cancers : a review of applications in etiology, symptoms and treatment. Gynecol Oncol. 2015 Jul;138(1):190–200. doi: 10.1016/j.ygyno.2015.04.036

80. Baker JM, Al-Nakkash L, Herbst-Kralovetz MM. Estrogen-gut microbiome axis: Physiological and clinical implications. Maturitas 2017 Sep;103:45–53. doi: 10.1016/j.maturitas.2017.06.025

81. Doerflinger SY, Throop AL, Herbst-Kralovetz MM. Bacteria in the vaginal microbiome alter the innate immune response and barrier properties of the human vaginal epithelia in a species-specific manner. J Infect Dis. 2014 Jun 15;209(12):1989–1999. doi: 10.1093/infdis/jiu004

82. Barczyński B, Frąszczak K, Grywalska E, Kotarski J, Korona-Głowniak I. Vaginal and Cervical Microbiota Composition in Patients with Endometrial Cancer. Int J Mol Sci. 2023 May 5;24(9):8266. doi: 10.3390/ijms24098266

83. Elkafas H, Walls M, Al-Hendy A, Ismail N. Gut and genital tract microbiomes: Dysbiosis and link to gynecological disorders. Front Cell Infect Microbiol. 2022 Dec 16;12:1059825. doi: 10.3389/fcimb.2022.1059825 Erratum in: Front Cell Infect Microbiol. 2023 May 12;13:1211349. doi: 10.3389/fcimb.2023.1211349

84. Li Y, Liu G, Gong R, Xi Y. Gut Microbiome Dysbiosis in Patients with Endometrial Cancer vs. Healthy Controls Based on 16S rRNA Gene Sequencing. Curr Microbiol. 2023 Jun 9;80(8):239. doi: 10.1007/s00284-023-03361-6

85. Zhou B, Sun C, Huang J, Xia M, Guo E, Li N, et al. The biodiversity Composition of Microbiome in Ovarian Carcinoma Patients. Sci Rep. 2019 Feb 8;9(1):1691. doi: 10.1038/s41598-018-38031-2

86. Shanmughapriya S, Senthilkumar G, Vinodhini K, Das BC, Vasanthi N, Natarajaseenivasan K. Viral and bacterial aetiologies of epithelial ovarian cancer. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Sep;31(9):2311–2317. doi: 10.1007/s10096-012-1570-5

87. Wang Q, Zhao L, Han L, Fu G, Tuo X, Ma S, et al. The differential distribution of bacteria between cancerous and noncancerous ovarian tissues in situ. J Ovarian Res. 2020 Jan 18;13(1):8. doi: 10.1186/s13048-019-0603-4

88. Sharifian K, Shoja Z, Jalilvand S. The interplay between human papillomavirus and vaginal microbiota in cervical cancer development. Virol J. 2023 Apr 19;20(1):73. doi: 10.1186/s12985-023-02037-8

89. Trifanescu OG, Trifanescu RA, Mitrica RI, Bran DM, Serbanescu GL, Valcauan L, et al. The Female Reproductive Tract Microbiome and Cancerogenesis : A Review Story of Bacteria, Hormones, and Disease. Diagnostics (Basel). 2023 Feb 24;13(5):877. doi: 10.3390/diagnostics13050877

90. Chen Y, Knight R, Gallo RL. Evolving approaches to profiling the microbiome in skin disease. Front Immunol. 2023 Apr 4;14:1151527. doi: 10.3389/fimmu.2023.1151527

91. Kullander J, Forslund O, Dillner J. Staphylococcus aureus and squamous cell carcinoma of the skin. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Feb;18(2):472–478. doi: 10.1158/1055-9965.epi-08-0905

92. Madhusudhan N, Pausan MR, Halwachs B, Durdević M, Windisch M, Kehrmann J, et al. Molecular Profiling of Keratinocyte Skin Tumors Links Staphylococcus aureus Overabundance and Increased Human β-Defensin-2 Expression to Growth Promotion of Squamous Cell Carcinoma. Cancers (Basel). 2020 Feb 26;12(3):541. doi: 10.3390/cancers12030541

93. Glatthardt T, Campos JCM, Chamon RC, de Sá Coimbra TF, Rocha GA, de Melo MAF, et al. Small Molecules Produced by Commensal Staphylococcus epidermidis Disrupt Formation of Biofilms by Staphylococcus aureus. Appl Environ Microbiol. 2020 Feb 18;86(5):e02539–19. doi: 10.1128/aem.02539-19

94. Nakatsuji T, Chen TH, Butcher AM, Trzoss LL, Nam SJ, Shirakawa KT, et al. A commensal strain of Staphylococcus epidermidis protects against skin neoplasia. Sci Adv. 2018 Feb 28;4(2):eaao4502. doi: 10.1126/sciadv.aao4502

95. Li H, Goh BN, Teh WK, Jiang Z, Goh JPZ, Goh A, et al. Skin Commensal Malassezia globosa Secreted Protease Attenuates Staphylococcus aureus Biofilm Formation. J Invest Dermatol. 2018 May;138(5):1137–1145. doi: 10.1016/j.jid.2017.11.034

96. Wang J, Aldabagh B, Yu J, Arron ST. Role of human papillomavirus in cutaneous squamous cell carcinoma: a meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2014 Apr;70(4):621–629. doi: 10.1016/j.jaad.2014.01.857

97. Tutka K, Żychowska M, Reich A. Diversity and Composition of the Skin, Blood and Gut Microbiome in Rosacea-A Systematic Review of the Literature. Microorganisms. 2020 Nov 8;8(11):1756. doi: 10.3390/microorganisms8111756

98. Yan D, Issa N, Afifi L, Jeon C, Chang HW, Liao W. The Role of the Skin and Gut Microbiome in Psoriatic Disease. Curr Dermatol Rep. 2017 Jun;6(2):94–103. doi: 10.1007/s13671-017-0178-5

99. Опухоли костей и суставных хрящей (С40-С41). Эпидемиология злокачественных образований. Доступно по: https://oncology.ru/specialist/epidemiology/malignant/C40.

100. Nejman D, Livyatan I, Fuks G, Gavert N, Zwang Y, Geller LT, et al. The Human Tumor Microbiome Is Composed of Tumor Type-Specific Intracellular Bacteria. Science. 2020 May 29;368(6494):973–980. doi: 10.1126/science.aay9189

101. Perry LM, Cruz SM, Kleber KT, Judge SJ, Darrow MA, Jones LB, et al. Human soft tissue sarcomas harbor an intratumoral viral microbiome which is linked with natural killer cell infiltrate and prognosis. J Immunother Cancer. 2023 Jan;11(1):e004285. doi: 10.1136/jitc-2021-004285

102. Gruffaz M, Zhang T, Marshall V, Gonçalves P, Ramaswami R, Labo N, et al. Signatures of oral microbiome in HIV-infected individuals with oral Kaposi's sarcoma and cell-associated KSHV DNA. PLoS Pathog. 2020 Jan 17;16(1):e1008114. doi: 10.1371/journal.ppat.1008114

103. Chen C., Dorado Garcia H., Scheer M. et al. Current and Future Treatment Strategies for Rhabdomyosarcoma. Front Oncol. 2019 Dec 20;9:1458. doi: 10.3389/fonc.2019.01458

104. Peng J, Tsang JY, Ho DH, Zhang R, Xiao H, Li D, et al. Modulatory effects of adiponectin on the polarization of tumor-associated macrophages. Int J Cancer. 2015 Aug 15;137(4):848–858. doi: 10.1002/ijc.29485

105. Grases-Pintó B, Abril-Gil M, Castell M, Rodríguez-Lagunas MJ, Burleigh S, Fåk Hållenius F, et al. Influence of Leptin and Adiponectin Supplementation on Intraepithelial Lymphocyte and Microbiota Composition in Suckling Rats. Front Immunol. 2019 Oct 9;10:2369. doi: 10.3389/fimmu.2019.02369

106. Peng J, Wang JY, Huang HF, Zheng TT, Li J, Wang LJ, Ma XC, Xiao HT. Adiponectin Deficiency Suppresses Rhabdomyosarcoma Associated with Gut Microbiota Regulation. Biomed Res Int. 2021 Jan 23;2021:8010694. doi: 10.1155/2021/8010694


Рецензия

Для цитирования:


Соленова Л.Г., Рыжова Н.И., Антонова И.А., Белицкий Г.А., Кирсанов К.И., Якубовская М.Г. Особенности микробиоты при различных злокачественных новообразованиях. Research'n Practical Medicine Journal. 2024;11(3):85-102. https://doi.org/10.17709/2410-1893-2024-11-3-7. EDN: MCIPTR

For citation:


Solenova L.G., Ryzhova N.I., Antonova I.A., Belitsky G.A., Kirsanov K.I., Yakubovskaya M.G. Features of the microbiota for various malignant neoplasms. Research and Practical Medicine Journal. 2024;11(3):85-102. (In Russ.) https://doi.org/10.17709/2410-1893-2024-11-3-7. EDN: MCIPTR

Просмотров: 388


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2410-1893 (Online)