CIGB‑552: противоопухолевый пептид с мультимодальными механизмами и клиническими перспективами при колоректальном раке
https://doi.org/10.17709/2410-1893-2025-12-2-8
EDN: VGKRHE
Аннотация
Несмотря на достижения в области химиотерапии и таргетной терапии, резистентность и системная токсичность ограничивают клиническую эффективность современных методов лечения колоректального рака (КРР).
Цель исследования. Проанализировать опубликованные экспериментальные исследования пептидного препарата CIGB‑552, нацеленного на COMMD1, и его потенциальное применение в лечении КРР.
Материалы и методы. Нами был проведен поиск литературы в базах данных NCBI MedLine (PubMed), Google Scholar и Web of Science на основе следующих ключевых слов: «CIGB‑552», «COMMD1», «NF-κB», «inflammation», «HIF1A», «hypoxia», «SOD1», «oxidative stress» и «colorectal cancer». Были использованы оригинальные исследования и обзоры, опубликованные за последние пять лет, за исключением публикаций, связанных с CIGB‑552, для которых были рассмотрены все публикации с 2013 года.
Результаты. Анализ литературных данных показывает, что пептид CIGB‑552 ингибирует NF-κB посредством опосредованного COMMD1 убиквитинирования RELA и стабилизации NFKBIA, подавляет ангиогенез, управляемый HIF1A, и нарушает активность SOD1, вызывая окислительный стресс. Доклинические исследования продемонстрировали регрессию опухоли в моделях ксенотрансплантатов и стабилизацию заболевания у домашних собак со спонтанными опухолями. Синергичные с химиотерапией эффекты наблюдались in vitro и in vivo, усиливая апоптоз и химиочувствительность. В фазе I клинического исследования основным нежелательным явлением была транзиторная зудящая сыпь легкой степени тяжести без гематологической или органной токсичности. Фармакокинетические данные показали быстрое выведение пептида из кровотока, что дает возможность длительного эффективного применения. Механистические исследования предполагают преимущественную активность пептида при агрессивных подтипах КРР: CMS4 и CMS1.
Заключение. Мультимодальная нацеленность CIGB‑552 на NF-κB, HIF1A и окислительный стресс оказывает воздействие на ключевые механизмы резистентности при КРР, особенно в опухолях с мутацией KRAS или BRAF (30–50 % случаев). Благоприятный профиль безопасности, синергетический потенциал с химиотерапией и прогнозируемая эффективность в подтипах высокого риска требуют расширенной клинической оценки для оптимизации дозировки и подтверждения терапевтических преимуществ.
Об авторах
Х. Р. Фернандес МассоЦентр генной инженерии и биотехнологии
г. Гавана, Куба
Фернандес Массо Хулио Рауль – PhD, фармацевтический департамент, Центр генной инженерии и биотехнологии, г. Гавана, Куба ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0858-8465 Scopus Author ID: 57189256780
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
Б. Олива Аргуэльес
Центр генной инженерии и биотехнологии
г. Гавана, Куба
Олива Аргуэльес Бризаида – MsC, фармацевтический департамент, Центр генной инженерии и биотехнологии, г. Гавана, Куба
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
М. Карпио Альварес
Центр генной инженерии и биотехнологии, г. Гавана, Куба
Институт исследований онкологии, г. Беллинцона, Швейцария
Карпио Альварес Майдель – MsC, фармацевтический департамент, Центр генной инженерии и биотехнологии, г. Гавана, Куба; программа исследований лимфомы и геномики, Институт исследований онкологии, г. Беллинцона, Швейцария
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
Ф. Эрнандес Берналь
г. Гавана, Куба
Эрнандес Берналь Франсиско – PhD, дирекция клинических испытаний Центр генной инженерии и биотехнологии, г. Гавана, Куба
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
М. Лимонта Фернандес
Центр генной инженерии и биотехнологии
г. Гавана, Куба
Лимонта Фернандес Миладис – PhD, департамент развития бизнеса, Центр генной инженерии и биотехнологии, г. Гавана, Куба ORCID: https://orcid.org/0000-0002-1664-5255 Scopus Author ID: 24528909600
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
Х. Юэмин
Чжэцзянский университет
Ханчжоу, Китайская Народная Республика
Ху Юэмин – PhD, кафедра биоинформатики, факультет естественных наук, Чжэцзянский университет, г. Ханчжоу, Китайская Народная Республика
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
М. Чен
Чжэцзянский университет
Ханчжоу, Китайская Народная Республика
Чен Мин – PhD, кафедра биоинформатики, факультет естественных наук, Чжэцзянский университет, г. Ханчжоу, Китайская Народная Республика
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
Д. И. Человский
Инновационный центр «Сколково»
г. Москва, Российская Федерация
Человский Дмитрий Игоревич – Проект Пелима, Инновационный центр Сколково, г. Москва, Российская Федерация
Конфликт интересов:
Хулио Р. Фернандес Массо, Бризаида Аргуэльес являются авторами патента CIGB-522, без каких-либо иных коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов. Дмитрий Человский является руководителем проекта CIGB-522 в инновационном центре «Сколково» под номером 1124944.
Список литературы
1. Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, Jemal A. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2024;74(3):229–263. https://doi.org/10.3322/caac.21834
2. Каприн А. Д., Старинский В. В., Шахзадова А. О. Злокачественные новообразования в России в 2023 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2024. Доступно по: https://oncology-association.ru/wp-content/uploads/2024/08/zis-2023-elektronnaya-versiya.pdf. Дата обращения: 22.05.2025.
3. Sung H, Siegel RL, Laversanne M, Jiang C, Morgan E, Zahwe M, et al. Colorectal cancer incidence trends in younger versus older adults: an analysis of population-based cancer registry data. Lancet Oncol. 2025;26(1):51–63. https://doi.org/10.1016/s1470-2045(24)00600-4
4. Федянин М. Ю., Гладков О. А., Гордеев С. С., Карачун А. М., Козлов Н. А., Мамедли З. З., и др. Рак ободочной кишки, ректосигмоидного соединения и прямой кишки. Злокачественные опухоли. 2024;14(3S2-1):263–322. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2024-14-3s2-1.1-14
5. Kim R, Tehfe M, Kavan P, Chaves J, Kortmansky JS, Chen EX, et al. Pembrolizumab Plus mFOLFOX7 or FOLFIRI for Microsatellite Stable/Mismatch Repair-Proficient Metastatic Colorectal Cancer: KEYNOTE-651 Cohorts B and D. Clin Colorectal Cancer. 2024 Jun;23(2):118–127.e6. https://doi.org/10.1016/j.clcc.2024.03.001
6. Babyshkina N, Popova N, Grigoryev E, Dronova T, Gervas P, Dobrodeev A, et al. Long-term response with the atypical reaction to nivolumab in microsatellite stability metastatic colorectal cancer: A case report. Drug Target Insights. 2024;18:4–7. https://doi.org/10.33393/dti.2024.2637
7. Zeineddine FA, Zeineddine MA, Yousef A, Gu Y, Chowdhury S, Dasari A, et al. Survival improvement for patients with metastatic colorectal cancer over twenty years. NPJ Precis Oncol 2023;7(1):16. https://doi.org/10.1038/s41698-023-00353-4
8. Duta-Ion SG, Juganaru IR, Hotinceanu IA, Dan A, Burtavel LM, Coman MC, Focsa IO, Zaruha AG, Codreanu PC, Bohiltea LC, Radoi VE. Redefining Therapeutic Approaches in Colorectal Cancer: Targeting Molecular Pathways and Overcoming Resistance. Int J Mol Sci. 2024 Nov 21;25(23):12507. https://doi.org/10.3390/ijms252312507
9. Chen X, Zhao Z, Laster KV, Liu K, Dong Z. Advancements in therapeutic peptides: Shaping the future of cancer treatment. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2024 Nov;1879(6):189197. https://doi.org/10.1016/j.bbcan.2024.189197
10. Astrada S, Fernández Massó JR, Vallespí MG, Bollati-Fogolín M. Cell Penetrating Capacity and Internalization Mechanisms Used by the Synthetic Peptide CIGB-552 and Its Relationship with Tumor Cell Line Sensitivity. Molecules. 2018 Mar 30;23(4):801. https://doi.org/10.3390/molecules23040801
11. Fernández Massó JR, Oliva Argüelles B, Tejeda Y, Astrada S, Garay H, Reyes O, et al. The Antitumor Peptide CIGB-552 Increases COMMD1 and Inhibits Growth of Human Lung Cancer Cells. J Amino Acids. 2013;2013:251398. https://doi.org/10.1155/2013/251398
12. Riera-Romo M. COMMD1: A Multifunctional Regulatory Protein. J Cell Biochem. 2018 Jan;119(1):34–51. https://doi.org/10.1002/jcb.26151
13. Yong X, Zhou C, Billadeau DD, Jia D. Commanding the Commander: structure of a key protein machinery in endosomal trafficking. Signal Transduct Target Ther 2023;8(1):295. https://doi.org/10.1038/s41392-023-01568-4
14. van de Sluis B, Mao X, Zhai Y, Groot AJ, Vermeulen JF, van der Wall E, et al. COMMD1 disrupts HIF-1alpha/beta dimerization and inhibits human tumor cell invasion. J Clin Invest. 2010;120(6):2119–2130. https://doi.org/10.1172/JCI40583
15. Vonk WI, Wijmenga C, Berger R, van de Sluis B, Klomp LW. Cu,Zn superoxide dismutase maturation and activity are regulated by COMMD1. J Biol Chem. 2010;285(37):28991–29000. https://doi.org/10.1074/jbc.M110.101477
16. Stewart DJ, Short KK, Maniaci BN, Burkhead JL. COMMD1 and PtdIns(4,5)P(2) interaction maintain ATP7B copper transporter trafficking fidelity in HepG2 cells. J Cell Sci. 2019;132(19). https://doi.org/10.1242/jcs.231753
17. Maine GN, Mao X, Muller PA, Komarck CM, Klomp LW, Burstein E. COMMD1 expression is controlled by critical residues that determine XIAP binding. Biochem J 2009;417(2):601–609. https://doi.org/10.1042/BJ20080854
18. Cho S, McDonough E, Graf J, Shia J, Firat C, Urganci N, et al. Integrated multiplex analysis of cell death regulators in stage II colorectal cancer suggests patients with 'persister' cell profiles fail to benefit from adjuvant chemotherapy. BMJ Oncol. 2024;3(1):e000362. https://doi.org/10.1136/bmjonc-2024-000362
19. You G, Zhou C, Wang L, Liu Z, Fang H, Yao X, Zhang X. COMMD proteins function and their regulating roles in tumors. Front Oncol. 2023;13:1067234. https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1067234
20. Bae T, Hallis SP, Kwak MK. Hypoxia, oxidative stress, and the interplay of HIFs and NRF2 signaling in cancer. Exp Mol Med. 2024 Mar;56(3):501–514. https://doi.org/10.1038/s12276-024-01180-8
21. Bardelčíková A, Šoltys J, Mojžiš J. Oxidative stress, inflammation and colorectal cancer: an overview. Antioxidants. 2023;12(4):901. https://doi.org/10.3390/antiox12040901
22. Li L, Xu T, Qi X. Balanced regulation of ROS production and inflammasome activation in preventing early development of colorectal cancer. Immunol Rev. 2025;329(1):e13417. https://doi.org/10.1111/imr.13417
23. Korbecki J, Simińska D, Gąssowska-Dobrowolska M, Listos J, Gutowska I, Chlubek D, Baranowska-Bosiacka I. Chronic and Cycling Hypoxia: Drivers of Cancer Chronic Inflammation through HIF-1 and NF-κB Activation: A Review of the Molecular Mechanisms. Int J Mol Sci. 2021 Oct 2;22(19):10701. https://doi.org/10.3390/ijms221910701
24. Castillo-Rodríguez RA, Trejo-Solís C, Cabrera-Cano A, Gómez-Manzo S, Dávila-Borja VM. Hypoxia as a Modulator of Inflammation and Immune Response in Cancer. Cancers (Basel). 2022 May 4;14(9):2291. https://doi.org/10.3390/cancers14092291
25. Beckers C, Pruschy M, Vetrugno I: Tumor hypoxia and radiotherapy: A major driver of resistance even for novel radiotherapy modalities. Semin Cancer Biol. 2024;98:19–30. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2023.11.006
26. Devarajan N, Manjunathan R, Ganesan SK. Tumor hypoxia: The major culprit behind cisplatin resistance in cancer patients. Crit Rev Oncol Hematol. 2021;162:103327. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2021.103327
27. An X, Yu W, Liu J, Tang D, Yang L, Chen X. Oxidative cell death in cancer: mechanisms and therapeutic opportunities. Cell Death Dis. 2024;15(8):556. https://doi.org/10.1038/s41419-024-06939-5
28. Muller PA, van de Sluis B, Groot AJ, Verbeek D, Vonk WI, Maine GN, et al. Nuclear-cytosolic transport of COMMD1 regulates NF-kappaB and HIF-1 activity. Traffic. 2009;10(5):514–527. https://doi.org/10.1111/j.1600-0854.2009.00892.x
29. Bahrami A, Khalaji A, Bahri Najafi M, Sadati S, Raisi A, Abolhassani A, et al. NF-kappaB pathway and angiogenesis: insights into colorectal cancer development and therapeutic targets. Eur J Med Res. 2024;29(1):610. https://doi.org/10.1186/s40001-024-02168-w
30. Patel M, Horgan PG, McMillan DC, Edwards J. NF-kappaB pathways in the development and progression of colorectal cancer. Transl Res. 2018;197:43–56. https://doi.org/10.1016/j.trsl.2018.02.002
31. Vallespi MG, Pimentel G, Cabrales-Rico A, Garza J, Oliva B, Mendoza O, et al. Antitumor efficacy, pharmacokinetic and biodistribution studies of the anticancer peptide CIGB-552 in mouse models. J Pept Sci. 2014;20(11):850–859. https://doi.org/10.1002/psc.2676
32. Daghero H, Fernández Massó JR, Astrada S, Guerra Vallespí M, Bollati-Fogolín M. The Anticancer Peptide CIGB-552 Exerts Anti-Inflammatory and Anti-Angiogenic Effects through COMMD1. Molecules. 2020 Dec 31;26(1):152. https://doi.org/10.3390/molecules26010152
33. van de Sluis B, Groot AJ, Vermeulen J, van der Wall E, van Diest PJ, Wijmenga C, et al. COMMD1 Promotes pVHL and O2-Independent Proteolysis of HIF-1alpha via HSP90/70. PLoS One. 2009 Oct 5;4(10):e7332. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0007332
34. Panda B, Tripathy A, Patra S, Kullu B, Tabrez S, Jena M. Imperative connotation of SODs in cancer: Emerging targets and multifactorial role of action. IUBMB Life. 2024;76(9):592–613. https://doi.org/10.1002/iub.2821
35. Das S, Maji S, Ruturaj, Bhattacharya I, Saha T, Naskar N, Gupta A. Retromer retrieves the Wilson disease protein ATP7B from endolysosomes in a copper-dependent manner. J Cell Sci. 2020 Dec 24;133(24):jcs246819. https://doi.org/10.1242/jcs.246819
36. Vonk WI, Kakkar V, Bartuzi P, Jaarsma D, Berger R, Hofker MH, et al. The Copper Metabolism MURR1 domain protein 1 (COMMD1) modulates the aggregation of misfolded protein species in a client-specific manner. PLoS One. 2014;9(4):e92408. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0092408
37. Chun KS, Joo SH. Modulation of Reactive Oxygen Species to Overcome 5-Fluorouracil Resistance. Biomol Ther (Seoul). 2022;30(6):479– 489. https://doi.org/10.4062/biomolther.2022.017
38. Vallespi MG, Mestre B, Marrero MA, Uranga R, Rey D, Lugiollo M, et al. A first-in-class, first-in-human, phase I trial of CIGB-552, a synthetic peptide targeting COMMD1 to inhibit the oncogenic activity of NF-kappaB in patients with advanced solid tumors. Int J Cancer. 2021;149(6):1313–1321. https://doi.org/10.1002/ijc.33695
39. Vallespi MG, Rodriguez JC, Seoane LC, Alvarez P, Santana H, Garay H, et al. The first report of cases of pet dogs with naturally occurring cancer treated with the antitumor peptide CIGB-552. Res Vet Sci. 2017 Oct;114:502–510. https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2017.09.029
40. Soleimani A, Rahmani F, Ferns GA, Ryzhikov M, Avan A, Hassanian SM. Role of the NF-kappaB signaling pathway in the pathogenesis of colorectal cancer. Gene. 2020;726:144132. https://doi.org/10.1016/j.gene.2019.144132
41. Tran CG, Goffredo P, Mott SL, Hart A, You YN, Vauthey JN, et al. The impact of KRAS mutation, microsatellite instability, and tumor laterality on the prognosis of nonmetastatic colon cancer. Surgery. 2022;171(3):657–665. https://doi.org/10.1016/j.surg.2021.10.043
42. Evertsson S, Sun XF. Protein expression of NF-kappaB in human colorectal adenocarcinoma. Int J Mol Med. 2002;10(5):547–550. https://doi.org/10.3892/ijmm.10.5.547
43. Hoye E, Kanduri C, Torgunrud A, Lorenz S, Edwin B, Larsen SG, et al. Enrichment of Cancer-Associated Fibroblasts, Macrophages, and Up-Regulated TNF-alpha Signaling in the Tumor Microenvironment of CMS4 Colorectal Peritoneal Metastasis. Cancer Med. 2025;14(1):e70521. https://doi.org/10.1002/cam4.70521
44. Rejali L, Seifollahi Asl R, Sanjabi F, Fatemi N, Asadzadeh Aghdaei H, et al. Principles of Molecular Utility for CMS Classification in Colorectal Cancer Management. Cancers. 2023;15(10):2746. https://doi.org/10.3390/cancers15102746
45. Gelfo V, Romaniello D, Mazzeschi M, Sgarzi M, Grilli G, Morselli A, et al. Roles of IL-1 in Cancer: From Tumor Progression to Resistance to Targeted Therapies. Int J Mol Sci. 2020 Aug 20;21(17):6009. https://doi.org/10.3390/ijms21176009
46. Gomez Rodriguez Y, Oliva Arguelles B, Riera-Romo M, Fernandez-De-Cossio J, Garay HE, Fernandez Masso J, Guerra Vallespi M. Synergic effect of anticancer peptide CIGB-552 and Cisplatin in lung cancer models. Mol Biol Rep. 2022;49(4):3197–3212. https://doi.org/10.1007/s11033-022-07152-3
47. Fu X, Deng X, Xiao W, Huang B, Yi X, Zou Y. Downregulation of NEAT1 sensitizes gemcitabine-resistant pancreatic cancer cells to gemcitabine through modulation of the miR-506-3p/ZEB2/EMT axis. Am J Cancer Res. 2021;11(8):3841–3856. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34522453
48. Miller AL, Garcia PL, Gamblin TL, Vance RB, Yoon KJ. Development of gemcitabine-resistant patient-derived xenograft models of pancreatic ductal adenocarcinoma. Cancer Drug Resist. 2020;3(3):572–585. https://doi.org/10.20517/cdr.2020.35
49. Iqbal MJ, Kabeer A, Abbas Z, Siddiqui HA, Calina D, Sharifi-Rad J, Cho WC. Interplay of oxidative stress, cellular communication and signaling pathways in cancer. Cell Communication and Signaling. 2024;22(1):7. https://doi.org/10.1186/s12964-023-01398-5
50. Wan ML, Wang Y, Zeng Z, Deng B, Zhu BS, Cao T, et al. Colorectal cancer (CRC) as a multifactorial disease and its causal correlations with multiple signaling pathways. Biosci Rep. 2020 Mar 27;40(3):BSR20200265. https://doi.org/10.1042/bsr20200265
51. Ramadass V, Vaiyapuri T, Tergaonkar V. Small Molecule NF-kappaB Pathway Inhibitors in Clinic. Int J Mol Sci. 2020;21(14). https://doi.org/10.3390/ijms21145164
52. Hansen TF, Qvortrup C, Pfeiffer P. Angiogenesis Inhibitors for Colorectal Cancer. A Review of the Clinical Data. Cancers (Basel). 2021 Mar 1;13(5):1031. https://doi.org/10.3390/cancers13051031
53. Zhao Y, Xing C, Deng Y, Ye C, Peng H. HIF-1α signaling: Essential roles in tumorigenesis and implications in targeted therapies. Genes Dis. 2023 Mar 30;11(1):234–251. https://doi.org/10.1016/j.gendis.2023.02.039
54. Basak D, Uddin MN, Hancock J. The role of oxidative stress and its counteractive utility in colorectal cancer (CRC). Cancers 2020;12(11):3336. https://doi.org/10.3390/cancers12113336
55. Gu Y, Yang R, Zhang Y, Guo M, Takehiro K, Zhan M, Yang L, Wang H. Molecular mechanisms and therapeutic strategies in overcoming chemotherapy resistance in cancer. Mol Biomed. 2025 Jan 6;6(1):2. https://doi.org/10.1186/s43556-024-00239-2
56. Zińczuk J, Maciejczyk M, Zaręba K, Romaniuk W, Markowski A, Kędra B, et al. Antioxidant Barrier, Redox Status, and Oxidative Damage to Biomolecules in Patients with Colorectal Cancer. Can Malondialdehyde and Catalase Be Markers of Colorectal Cancer Advancement? Biomolecules. 2019 Oct 22;9(10):637. https://doi.org/10.3390/biom9100637
57. Eskander G, Abdelhamid SG, Wahdan SA, Radwan SM. Insights on the crosstalk among different cell death mechanisms. Cell Death Discov. 2025 Feb 10;11(1):56. https://doi.org/10.1038/s41420-025-02328-9
58. König S, Strassheimer F, Brandner NI, Schröder JH, Urban H, Harwart LF, et al. Superoxide dismutase 1 mediates adaptation to the tumor microenvironment of glioma cells via mammalian target of rapamycin complex 1. Cell Death Discov. 2024 Aug 26;10(1):379. https://doi.org/10.1038/s41420-024-02145-6
59. Warsinggih, Irawan B, Labeda I, Lusikooy RE, Sampetoding S, Kusuma MI, et al. Association of superoxide dismutase enzyme with staging and grade of differentiation colorectal cancer: A cross-sectional study. Ann Med Surg (Lond). 2020 Sep 2;58:194–199. https://doi.org/10.1016/j.amsu.2020.08.032
Рецензия
Для цитирования:
Фернандес Массо Х., Олива Аргуэльес Б., Карпио Альварес М., Эрнандес Берналь Ф., Лимонта Фернандес М., Юэмин Х., Чен М., Человский Д.И. CIGB‑552: противоопухолевый пептид с мультимодальными механизмами и клиническими перспективами при колоректальном раке. Research'n Practical Medicine Journal. 2025;12(2):90-105. https://doi.org/10.17709/2410-1893-2025-12-2-8. EDN: VGKRHE
For citation:
Fernandez Masso J., Oliva Arguelles B., Carpio Alvarez M., Hernandez Bernal F., Limonta Fernández M., Yueming H., Chen M., Chelovsky D.I. CIGB-552: Anticancer peptide with multimodal mechanisms and clinical promise for colorectal cancer. Research and Practical Medicine Journal. 2025;12(2):90-105. (In Russ.) https://doi.org/10.17709/2410-1893-2025-12-2-8. EDN: VGKRHE