ЛАМИНИНЫ В КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ: ЭКСПРЕССИЯ, ФУНКЦИИ, ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
https://doi.org/10.17709/2409-2231-2017-4-4-8
Аннотация
Белки внеклеточного матрикса (ВНМ) представляют собой одну из важнейших составляющих опухолевой стромы. В отличии от других молекул ВНМ, ламинины являются семейством белков с ярко выраженными сигнальными свойствами. Кроме организации клеток в пространстве, ламинины и продукты их деградации влияют на выживание и дифференцировку опухолевых клеток, миграцию опухолевых и стромальных клеток, ангиогенез, инвазию опухолевых клеток и другие процессы развития рака. В этой работе представлен анализ литературных данных по экспрессии ламининов в опухолях при колоректальном раке (КРР), изучению роли ламининов в развитии КРР в in vivo и in vitro экспериментах и использованию ламининов как прогностических маркеров КРР. Недавно, мы применили новый подход, использующий классификаторы на основе экспрессии групп ламининовых генов, для изучения прогностической значимости ламининов при КРР. Этот метод позволил дать более точный прогноз развития КРР в пациентах и предложить возможный молекулярный механизм действия ламининов при КРР.
Об авторах
С. А. РодинШвеция
Родин Сергей Алексеевич - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник отделения изучения белков внеклеточного матрикса факультета медицинской биохимии и биофизики КИ, ведущий научный сотрудник ООО НТЦ «БиоКлиникум».
115088, Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 85 «IQ-Park»; 17177, Стокгольм
Д. В. Мальцева
Россия
Мальцева Диана Васильевна - кандидат химических наук, заместитель генерального директора по науке.
115088, Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 85 «IQ-Park»
Список литературы
1. Cunningham D, Atkin W, Lenz HJ, Lynch HT, Minsky B, Nordlinger B, Starling N. Colorectal cancer. Lancet. 2010 Mar 20;375 (9719):1030–47. DOI: 10.1016/S0140–6736 (10)60353–4
2. Tlsty TD, Coussens LM. Tumor stroma and regulation of cancer development. Annu Rev Pathol. 2006;1:119–50. DOI: 10.1146/annurev.pathol.1.110304.100224
3. Domogatskaya A, Rodin S, Tryggvason K. Functional diversity of laminins. Annu Rev Cell Dev Biol. 2012;28:523–53. DOI: 10.1146/annurev-cellbio-101011–155750
4. Yurchenco PD. Basement membranes: cell scaffoldings and signaling platforms. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2011 Feb 1;3 (2). pii: a004911. DOI: 10.1101/cshperspect.a004911
5. Qin Y, Rodin S, Simonson OE, Hollande F. Laminins and cancer stem cells: Partners in crime? Semin Cancer Biol. 2017 Aug;45:3–12. DOI: 10.1016/j.semcancer.2016.07.004
6. Patarroyo M, Tryggvason K, Virtanen I. Laminin isoforms in tumor invasion, angiogenesis and metastasis. Semin Cancer Biol. 2002 Jun;12 (3):197–207. DOI: 10.1016/S1044–579X(02)00023–8
7. Tran M, Rousselle P, Nokelainen P, Tallapragada S, Nguyen NT, Fincher EF, Marinkovich MP. Targeting a tumor-specific laminin domain critical for human carcinogenesis. Cancer Res. 2008 Apr 15;68 (8):2885–94. DOI: 10.1158/0008–5472.CAN-07–6160
8. Teller IC, Auclair J, Herring E, Gauthier R, Ménard D, Beaulieu JF. Laminins in the developing and adult human small intestine: relation with the functional absorptive unit. Dev Dyn. 2007; 236 (70): 1980–90. DOI: 10.1002/dvdy.21186
9. Marinkovich, M. P. Tumour microenvironment: laminin 332 in squamous-cell carcinoma. Nat Rev Cancer. 2007 May; 7 (5): 370–80. DOI: 10.1038/nrc2089
10. Lenander C, Habermann JK, Ost A, Nilsson B, Schimmelpenning H, Tryggvason K, Auer G. Laminin-5 gamma 2 chain expression correlates with unfavorable prognosis in colon carcinomas. Anal Cell Pathol. 2001; 22 (4): 201–9.
11. Aoki S, Nakanishi Y, Akimoto S, Moriya Y, Yoshimura K, Kitajima M, et al. Prognostic significance of laminin-5 gamma2 chain expression in colorectal carcinoma: immunohistochemical analysis of 103 cases. Dis Colon Rectum. 2002 Nov;45 (11):1520–7. DOI: 10.1097/01.DCR.0000029593.41892.62
12. Shinto E, Tsuda H, Ueno H, Hashiguchi Y, Hase K, Tamai S, et al. Prognostic implication of laminin-5 gamma 2 chain expres sion in the invasive front of colorectal cancers, disclosed by area-specific four-point tissue microarrays. Lab Invest. 2005 Feb;85 (2):257–66. DOI: 10.1038/labinvest.3700199
13. Fukazawa S, Shinto E, Tsuda H, Ueno H, Shikina A, Kajiwara Y, et al. Laminin beta3 expression as a prognostic factor and a predictive marker of chemoresistance in colorectal cancer. Jpn J Clin Oncol. 2015 Jun;45 (6):533–40. DOI: 10.1093/jjco/hyv037
14. Hewitt RE, Powe DG, Morrell K, Balley E, Leach IH, Ellis IO, Turner DR. Laminin and collagen IV subunit distribution in normal and neoplastic tissues of colorectum and breast. Br J Cancer. 1997; 75 (2): 221–9.
15. Pouliot N, Connolly LM, Moritz RL, Simpson RJ, Burgess AW. Colon cancer cells adhesion and spreading on autocrine laminin-10 is mediated by multiple integrin receptors and modulated by EGF receptor stimulation. Exp Cell Res. 2000 Dec 15;261 (2):360–71. DOI: 10.1006/excr.2000.5065
16. Pouliot N, Nice EC, Burgess AW. Laminin-10 mediates basal and EGF-stimulated motility of human colon carcinoma cells via alpha (3)beta (1) and alpha (6)beta (4) integrins. Exp Cell Res. 2001 May 15; 266 (1): 1–10. DOI: 10.1006/excr.2001.5197
17. Huang D, Du C, Ji D, Xi J, Gu J. Overexpression of LAMC2 predicts poor prognosis in colorectal cancer patients and promotes cancer cell proliferation, migration, and invasion. Tumour Biol. 2017 Jun;39 (6):1010428317705849. DOI: 10.1177/1010428317705849
18. De Arcangelis A,, Lefebvre O, Méchine-Neuville A, Arnold C, Klein A, Rémy L, et al. Overexpression of laminin alpha1 chain in colonic cancer cells induces an increase in tumor growth. Int J Cancer. 2001 Oct 1;94 (1):44–53. DOI: 10.1002/ijc.1444
19. Lin Q, Lim HS, Lin HL, Tan HT, Lim TK, Cheong WK, et al. Analysis of colorectal cancer glyco-secretome identifies laminin β-1 (LAMB1) as a potential serological biomarker for colorectal cancer.Proteomics. 2015 Nov;15 (22):3905–20. DOI: 10.1002/pmic.201500236
20. Sixt M, Engelhardt B, Pausch F, Hallmann R, Wendler O, Sorokin LM. Endothelial cell laminin isoforms, laminins 8 and 10, play decisive roles in T cell recruitment across the blood-brain barrier in experimental autoimmune encephalomyelitis. J Cell Biol. 2001 May 28;153 (5):933–46.
21. Kenne E, Soehnlein O, Genové G, Rotzius P, Eriksson EE, Lindbom L. Immune cell recruitment to inflammatory loci is impaired in mice deficient in basement membrane protein laminin alpha4. J Leukoc Biol. 2010 Sep;88 (3):523–8. DOI: 10.1189/jlb.0110043
22. Takkunen M, Ainola M, Vainionpää N, Grenman R, Patarroyo M, García de Herreros A, et al. Epithelial-mesenchymal transition downregulates laminin alpha5 chain and upregulates laminin alpha4 chain in oral squamous carcinoma cells. Histochem Cell Biol. 2008 Sep;130 (3):509–25. DOI: 10.1007/s00418–008–0443–6
Рецензия
Для цитирования:
Родин С.А., Мальцева Д.В. ЛАМИНИНЫ В КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ: ЭКСПРЕССИЯ, ФУНКЦИИ, ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Research'n Practical Medicine Journal. 2017;4(4):73-78. https://doi.org/10.17709/2409-2231-2017-4-4-8
For citation:
Rodin S.A., Maltseva D.V. LAMININS IN COLORECTAL CANCER: EXPRESSION, FUNCTION, PROGNOSTIC POWER AND MOLECULAR MECHANISMS. Research and Practical Medicine Journal. 2017;4(4):73-78. https://doi.org/10.17709/2409-2231-2017-4-4-8