ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ И РАК – ОБЗОР (ПЕРЕВОД С АНГЛ. МИТРОХИНА А.А.)


https://doi.org/10.17709/2409-2231-2015-2-1-84-94

Полный текст:


Аннотация

Предисловие к русскому переводу

В повседневной клинической практике нередко встречаются пациенты, которым показано лечение ГБО и имеющие в анамнезе или даже текущей истории болезни те или иные аспекты онкологии (в прошлом опухоль удалена или излечена консервативно, есть доброкачественные новообразования и т.д.). Профильные специалисты, и даже многие барологи, в подобных ситуациях однозначно возражают против включения ГБО в комплексную терапию. Но в настоящее время на высоком уровне доказательности установлено, что ГБО может помочь спасти конечность от ампутации, вернуть слух при острой нейросенсорной тугоухости, уменьшить койко-день при ожогах, помочь в заживлении проблемных ран и при многих других состояниях (всего Обществом Гипербарической и Подводной Медицины США одобрено 14 групп показаний). Насколько обоснованно мы лишаем специфической, не имеющей альтернативы терапии больных, в ней нуждающихся? В личном общении с профильными специалистами – высококлассными профессионалами в своих разделах медицины, можно услышать в основном причину, построенную на личном представлении о механизме действия гипербарического кислорода: заживляет раны – значит стимулирует рост клеток. И конечно же раковых. Однако в отечественной литературе последних лет нет данных о серьёзных исследованиях в этом направлении. Между тем за рубежом есть не только ряд таких исследований, но и обзоры, подробно суммирующие их результаты, в основном не совпадающие с устоявшимися в нашей стране представлениями. Перевод одного из этих обзоров представляется вниманию читателя.

Митрохин Андрей Анатольевич, к.м.н., заведующий отделением ГБО ГКБ им. С.П.Боткина, доцент кафедры анестезиологии и неотложной медицины РМАПО. E-mail: aadoctor@mail.ru

Резюме.

Гипоксия является важным свойством солидных опухолей, затрагивающим усиление жизнеспособности клеток, ангиогенез, гликолитический метаболизм и метастазирование. Более века лечение гипербарической оксигенацией (ГБО) применяли для облегчения или излечения заболеваний связанных с гипоксией и ишемией за счет увеличения количества кислорода, растворенного в плазме и, таким образом, повышения доставки О2 к тканям.  Исследования ГБО и рака до недавнего времени были сфокусированы на вопросе, действует ли повышенное содержание кислорода как стимулятор рака или нет. Поскольку кислород считается необходимым для всех основных процессов заживления ран, высказывались опасения, что эффект ГБО будет применим так же и к раковой ткани и будет усиливать ее рост. Более того, некоторые авторы опасались, что применение ГБО пациентам, получавшим лечение от рака, может привести к его рецидиву. Однако в двух системных обзорах, посвященных ГБО и раку, авторы пришли к заключению, что применение ГБО пациентам со злокачественными опухолями безопасно. С целью развития предшествовавших обзоров, мы суммировали работы, выполненные по теме ГБО и рак за период с 2004 по 2012. Исходя из результатов как предлагаемого, так и предыдущих обзоров, можно говорить о том, что нет данных, указывающих на стимуляцию роста опухоли или ее рецидивирования под действием ГБО. С другой стороны, есть данные за то, что применение ГБО может оказывать ингибирующее влияние на некоторые подтипы опухолей. Мы настоятельно полагаем, что нам необходимо расширять знания об эффектах и механизмах, сопровождающих оксигенацию опухоли.


Об авторах

И. Моэн
Отделение биомедицины, Университет г. Бергена (Берген, Норвегия) 5009, Норвегия, г. Бергена, улица Йонаса Лиеса, 91
Норвегия


Л. Стур
Отделение Физиологии, Университет г. Бергена (Берген, Норвегия) 5009, Норвегия, г. Бергена, улица Йонаса Лиеса, 91
Норвегия


Список литературы

1. Al-Waili N.S., Betler G., Beale J., et al. Hyperbaric oxygen and malignancies: a potential role in radiotherapy, chemotherapy, tumor surgery and phototherapy. // MedSciMonit. 2005. V. 11. P. RA279–RA289.

2. Bennett M.H., Feldmeier J., Smee R., Milross C. Hyperbaric oxygenation for tumour sensitisation to radiotherapy. // Cochrane Database Syst. 2012. Rev. 4. P. CD005007.

3. Beppu T, Tanaka K, Kohshi K. Hyperbaric oxygenation for treatment of glioma. // Gan To Kagaku Ryoho. 2011. V. 38. P. 933–936.

4. Beppu T., Kamada K., Yoshida Y., et al. Change of oxygen pressure in glioblastoma tissue under various conditions. // J Neurooncol V. 58. P. 47–52.

5. Boyle P., Levin B. (eds) World cancer report. IARC, Lyon.

6. Brizel D.M., Lin S., Johnson J.L., et al. The mechanisms by which hyperbaric oxygen and carbogen improve tumor oxygenation. // Br J Cancer. 1995. V. 72. P. 1120–1124.

7. Cannito S., Novo E., Compagnone A., et al. Redox mechanisms switch on hypoxia-dependent epithelial-mesenchymal transition in cancer cells. Carcinogenesis. 2008. V. 29. P. 2267–2278.

8. Chen Q., Huang Z., Chen H., et al. Improvement of tumor response by manipulation of tumor oxygenation during photodynamic therapy. Photochem Photobiol 76:197–203.

9. Chen Y.C., Chen S.Y., Ho P.S., et al. Apoptosis of T-leukemia and B-myeloma cancer cells induced by hyperbaric oxygen increased phosphorylation of p38 MAPK. Leuk. 2007. Res 31. P. 805–815.

10. Chong K.T., Hampson N.B., Bostwick D.G., et al. Hyperbaric oxygen does not accelerate latent in vivo prostate cancer: implications for the treatment of radiation-induced haemorrhagic cystitis. // BJU Int. 2004. V. 94. P. 1275–1278.

11. Daruwalla J., Christophi C. Hyperbaric oxygen therapy for malignancy: a review. // World J Surg . 2006а V. 30. P. 2112–2131.

12. Daruwalla J., Christophi C. The effect of hyperbaric oxygentherapy on tumour growth in a mouse model of colorectal cancer liver metastases. // Eur J Cancer. 2006б. V. 42. P. 3304–3311.

13. Daruwalla J., Greish K., Nikfarjam M., et al. Evaluation of the effect of SMApirarubicin micelles on colorectal cancer liver metastases and of hyperbaric oxygen in CBA mice. // J Drug Target. 2007. V. 15. P. 487–495.

14. de Bock K., Mazzone M., Carmeliet P. Antiangiogenic therapy, hypoxia, and metastasis: risky liaisons, or not? // Nat Rev Clin Oncol. 2011. V. 8. P, 393–404.

15. Dische S., Senanayake F. Radiotherapy using hyperbaric oxygen in the palliation of carcinoma of colon and rectum. // Clin Radiol. 1972. V. 23. P. 512–518.

16. Dong G.C., Hu S.X., Zhao G.Y., et al. Experimental study on cytotoxic effects of hyperbaric oxygen and photodynamic therapy onmouse transplanted tumor. // Chin Med J (Engl). 1987. V. 100. P.697–702.

17. Feldmeier J., Carl U., Hartmann K., Sminia P. Hyperbaric oxygen: does it promote growth or recurrence of malignancy? //Undersea Hyperb Med. 2003 V. 30. P. 1–18.

18. Feldmeier J.J., Heimbach R.D., Davolt D.A., et al. Does hyperbaric oxygen have a cancercausing or -promoting effect? A review of the pertinent literature. // Undersea Hyperb Med. 1994 V. 21. P. 467–475.

19. Ferguson S.D. Malignant gliomas: diagnosis and treatment. // Dis Mon. 2011. V. 57. P. 558–569.

20. Gill A.L., Bell C.N.A. Hyperbaric oxygen: its uses, mechanisms of action and outcomes. // QJM. 2004. V 97. P. 385–395.

21. Godman C.A., Joshi R., Giardina C., et al. Hyperbaric oxygen treatment induces antioxidant gene expression. // Ann N Y Acad Sci. 2010. V. 1197. P. 178–183.

22. Gore A., Muralidhar M., Espey M.G., et al. Hyperoxia sensing: from molecular mechanisms to significance in disease. // J Immunotoxicol. 2010. V. 7. P. 239–254.

23. Granowitz E.V., Tonomura N., Benson R.M., et. al. Hyperbaric oxygen inhibits benign and malignant human mammary epithelial cell proliferation. // Anticancer Res. 2005. V. 25. P. 3833–3842.

24. Gray L.H., Conger A.D., Ebert M., Hornsey S., Scott O.C. The concentration of oxygen dissolved in tissues at the time of irradiationas a factor in radiotherapy. // Br J Radiol. 1953. V. 26. P.638–648.

25. Haroon A.T., Patel M., Al-Mehdi A.B. Lung metastatic load limitation with hyperbaric oxygen. // Undersea Hyperb Med. 2007. V. 34. P.83–90.

26. Harris A.L. Hypoxia—a key regulatory factor in tumor growth. // Nat Rev Cancer. 2002. V. 2: P. 38–47.

27. Heys S.D., Smith I.C., Ross J.A., et al. A pilot study with long term follow up of hyperbaric oxygen pretreatment in patients with locally advanced breast cancer undergoing neoadjuvant chemotherapy. // Undersea Hyperb Med. 2006. V. 33. P.33–43.

28. Hjelde A., Gederaas O.A., Krokan H.E., Brubakk A.O. Lack of effect of hyperoxia on photodynamic therapy and lipid peroxidation in three different cancer cell lines. // Med SciMonit. 2005. V. 11. P. BR351–BR356.

29. Holmquist L., Lofstedt T., Pahlman S. Effect of hypoxia on the tumor phenotype: the neuroblastoma and breast cancer models. // Adv Exp Med Biol. 2006. V.587. P. 179–193

30. Hopf H.W., Rollins M.D. Wounds: an overview of the role of oxygen. // Antioxid Redox Signal. // V. 9. P. 1183–1192.

31. Jevne C., Moen I., Salvesen G., et al. A reduction in the interstitial fluid pressure per se, does not enhance the uptake of the small molecule weight compound 5-fluorouracilinto 4T1 mammary tumours. // Drug Ther Stud. 2011. V. 1. P. 10–14.

32. Jirsa M. Jr, Pouckova P., Dolezal J., et al. Hyperbaric oxygen and photodynamic therapy in tumour-bearing nude mice. // Eur J Cancer 27:109.

33. Johnson R., Lauchlan S.C. Epidermoid carcinoma of the cervix treated by 60Co therapy and hyperbaric oxygen. In: Proceedings Int Cong of Hyperb Med. 1966. P. 648–652.

34. Johnson R.J., Wiseman N., Lauchlan S.C. The effect of hyperbaric oxygen on tumour metastases in mice. // Clin Radiol. 1971. V 22. P. 538–540.

35. Johnson RE, Kagan AR, Bryant TL Hyperbaric oxygen effect on experimental tumor growth. Radiology 88:775–777.

36. Kalns J.E, Krock L., Piepmeier E. Jr. The effect of hyperbaric oxygen on growth and chemosensitivity of metastatic prostate cancer. // Anticancer Res. 1998. V 18. P. 363–367.

37. Kalns J.E., Piepmeier E.H. Exposure to hyperbaric oxygen induces cell cycle perturbation in prostate cancer cells. In Vitro Cell Dev Biol Anim 35:98–101.

38. Kawasoe Y., Yokouchi M., Ueno Y., et al. Hyperbaric oxygen as a chemotherapy adjuvant in the treatment of osteosarcoma. // Oncol Rep 22:1045–1050.

39. Kindwall E. Hyperb medicine practice, 2nd edn. Best,Flagstaff.

40. Kinoshita Y., Kohshi K., Kunugita N. et al. Preservation of tumor oxygen after hyperbaric oxygenation monitored by magnetic resonance imaging. // Br J Cancer. 2000. V. 82/ P. 88–92.

41. Kluft O. Hyperbaric oxygen in experimental cancer in mice. Universiteit van Amsterdam, Amsterdam.

42. Kohshi K, Kinoshita Y, Imada H., et al. Effects of radiotherapy after hyperbaric oxygenation on malignant gliomas. // Br J Cancer. 1999. V. 80. P. 236–241.

43. Kohshi K., Yamamoto H., Nakahara A., et al. Fractionated stereotactic radiotherapy using gamma unit after hyperbaric oxygenation on recurrent high-grade gliomas. // J Neurooncol. 2007. V. 82. P. 297–303.

44. Maier A., Anegg U., Fell B., et al. Hyperbaric oxygen and photodynamic therapy in the treatment of advanced carcinoma of the cardia and the esophagus. // Lasers Surg Med. 2000а. V. 26. P. 308–315.

45. Maier A., Tomaselli F., Anegg U., et al. Combined photodynamic therapy and hyperbaric oxygenation in carcinoma of the esophagus and the esophago-gastric junction. // Eur J Cardiothorac Surg 2000б. V. 18. P.649–654, discussion 654–645.

46. Mayer R., Hamilton-Farrell M.R., van der Kleij A.J., et al. Hyperbaric oxygen and radiotherapy. // Strahlenther Onkol. 2005 V. 181. P. 113–123.

47. McCredie J.A., Inch W.R., Kruuv J., Watson T.A. Effects of hyperbaric oxygen on growth and metastases of the C3HBA tumor in the mouse. // Cancer. 1966. V. 19. P. 1537–1542.

48. Michieli P. Hypoxia, angiogenesis and cancer therapy: to breathe or not to breathe? // Cell Cycle. 2009. V.8. P.3291–3296.

49. Moen I., Jevne C., Wang J., et al. Gene expression in tumor cells and stroma in dsRed 4T1 tumors in eGFP-expressing mice with and without enhanced oxygenation. // BMC Cancer 12:21.

50. Moen I., Oyan A.M., Kalland K.H., et al. Hyperoxic treatment inducesmesenchymal-to-epithelial transition in a rat adenocarcinoma model. // PLoS. 2009а. One 4. P. e6381.

51. Moen I., Tronstad K.J., Kolmannskog O., et al. Hyperoxia increases the uptake of 5-fluorouracil in mammary tumors independently of changes in interstitial fluid pressure and tumor stroma. // BMC Cancer. 2009б. V. 9. P. 446.

52. National Cancer Institute. 2011a. Available from http://www.cancer.gov/cancertopics/types/head-and-neck (дата обращения: 12.03.2015).

53. National Cancer Institute. 2011б. Available from http://www.cancer.gov/cancertopics/types/colon-and-rectal (дата обращения: 12.03.2015).

54. National Cancer Institute. 2011в. Available from http://www.cancer.gov/cancertopics/types/leukemia (дата обращения: 13.03.2015).

55. Ogawa K, Yoshii Y, Inoue O., et al. Phase II trial of radiotherapy after hyperbaric oxygenation with chemotherapy for high-grade gliomas. Brit J of Cancer. 2006. V. 95. P. 862–868.

56. Ohgami Y., Elstad C.A., Chung E., et al. Effect of hyperbaric oxygen on the anticancer effect of artemisinin on molt-4 human leukemia cells. / Anticancer Res. 2010. V. 30. P. 4467–4470.

57. Ohguri T., Imada H., Narisada H., et al. Systemic chemotherapy using paclitaxel and carboplatin plus regional hyperthermia and hyperbaric oxygen treatment for non-small cell lung cancer with multiple pulmonary metastases: preliminary results. Int J Hyperthermia. 2009. V. 25 P.160–167.

58. Overgaard J. Hypoxic modification of radiotherapy in squamous cell carcinoma of the head and neck—a systematic review and meta-analysis. // Radiother Oncol. 2011. V.100. P. 22–32.

59. Peng Z.R., Zhong W.H., Liu J., Xiao P.T. Effects of the combination of hyperbaric oxygen and 5-fluorouracil on proliferation and metastasis of human nasopharyngeal carcinoma CNE-2Z cells. // Undersea Hyperb Med. 2010. V. 37. P. 141–150.

60. Perou C.M., Sorlie T., Eisen M.B., et al. Molecular portraits of human breast tumours. // Nature. 2000. V. 406. P. 747–752.

61. Raa A., Stansberg C., Steen V.M., et al. Hyperoxia retards growth and induces apoptosis and loss of glands and blood vessels in DMBA-induced rat mammary tumors. // BMC Cancer 7:23.

62. Schonmeyr B.H., Wong A.K., Reid V.J., et al. The effect of hyperbaric oxygen treatment on squamous cell cancer growth and tumor hypoxia. // Ann Plast Surg. 2008. V. 60. P. 81–88.

63. Selvendiran K., Kuppusamy M.L., Ahmed S., et al. Oxygenation inhibits ovarian tumor growth by downregulating STAT3 and cyclin-D1 expressions. // Cancer Biol Ther. 2010. V.10 P. 386–390.

64. Shannon A.M., Bouchier-Hayes D.J., Condron C.M. Tumour hypoxia, chemotherapeutic resistance and hypoxia-related therapies. Cancer Treat Rev 29:297–307.

65. Shewell J., Thompson S.C. The effect of hyperbaric oxygen treatment on pulmonary metastasis in the C3H mouse. // Eur J Cancer. 1980. V. 16. P. 253–259.

66. Shi Y., Lee C.S., Wu J., et al. Effects of hyperbaric oxygen exposure on experimental head and neck tumor growth, oxygenation, and vasculature. // Head Neck. 2005. V. 27. P. 362–369.

67. Sorlie T., Perou C.M., Tibshirani R.H., et al. Gene expression patterns of breast carcinomas distinguish tumor subclasses with clinical implications. // Proc Natl Acad Sci U S A. 2001. V. 98. P. 10869–10874.

68. Stuhr L.E., Iversen V.V., Straume O., et al. Hyperbaric oxygen alone or combined with 5-FU attenuates growth of DMBA-induced rat mammary tumors. // Cancer Lett. 2004. V.210 P. 35–40.

69. Stuhr L.E., Raa A., Oyan A.M., et al. Hyperoxia retards growth and induces apoptosis, changes in vascular density and gene expression in transplanted gliomas in nude rats. // J Neurooncol. V. 85. P. 191–202.

70. Suit H.D., Maeda M. Hyperbaric oxygen and radiobiology of a C3H mouse mammary carcinoma. // J Natl Cancer Inst. 1967. V. 39. P. 639–652.

71. Sun T.B., Chen R.L., Hsu Y.H. The effect of hyperbaric oxygen on human oral cancer cells. // Undersea Hyperb Med. 2004. V. 31. P. 251–260.

72. Suzuki Y., Tanaka K., Neghishi D., et al. Increased distribution of carboplatin, an anti-cancer agent, to rat brains with the aid of hyperbaric oxygenation. // Xenobiotica. 2008. V. 38. P. 1471–1475.

73. Suzuki Y., Tanaka K., Negishi D., et al. Pharmacokinetic investigation of increased efficacy against malignant gliomas of carboplatin combined with hyperbaric oxygenation. // Neurol Med Chir (Tokyo). 2009. V. 49. P. 193–197, discussion 197.

74. Tang H., Sun Y., Xu C., et al. Effects of hyperbaric oxygen therapy on tumor growth in murine model of PC-3 prostate cancer cell line. // Urology. 2009. V. 73. P. 205–208. (

75. Tang H., Zhang Z.Y., Ge J.P., et al. Effects of hyperbaric oxygen on tumor growth in the mouse model of LNCaP prostate cancer cell line. // Zhonghua Nan Ke Xue. 2009. V. 15. P. 713–716.

76. Teicher B.A. Hypoxia and drug resistance. // Cancer Metastasis. 1994. Rev. 13. P. 139–168.

77. Thiery J.P. Epithelial–mesenchymal transitions in tumour progression. // Nat Rev Cancer. V. 2. P. 442–454.

78. Thom S.R. Hyperbaric oxygen: its mechanisms and efficacy. // Plas Recon Surg 2011. V. 127. Suppl 1. P. 131S–141S.

79. Tonomura N., Granowitz E.V. Hyperbaric oxygen: a potential new therapy for leukemia? Leuk Res 31:745–746.

80. van Zijl F., Krupitza G., Mikulits W. Initial steps of metastasis: cell invasion and endothelial transmigration. Mutat Res 728:23–34.

81. Vaupel P., Mayer A. Hypoxia in cancer: significance and impact on clinical outcome. Cancer Metastasis. 2007. Rev 26. P. 225–239.

82. Watson A.J., Collins P.D. Colon cancer: a civilization disorder. // Dig Dis. 2011. V. 29. P. 222–228.

83. Wrensch M., Minn Y., Chew T., et al. Epidemiology of primary brain tumors: current concepts and review of the literature. // Neuro Oncol. 2002. V. 4. P. 278–299.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Моэн И., Стур Л. ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ И РАК – ОБЗОР (ПЕРЕВОД С АНГЛ. МИТРОХИНА А.А.). Исследования и практика в медицине. 2015;2(1):84-94. https://doi.org/10.17709/2409-2231-2015-2-1-84-94

For citation: Moen I., Stuhr I. HYPERBARIC OXYGENT HERAPY AND CANCER - A REVIEW.. Research'n Practical Medicine Journal. 2015;2(1):84-94. (In Russ.) https://doi.org/10.17709/2409-2231-2015-2-1-84-94

Просмотров: 1181

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN: 2409-2231 (Print)
ISSN: 2410-1893 (Online)